[发明专利]一类O‑苄基取代的异羟肟酸衍生物及其制备方法和药物的用途在审
| 申请号： | 201710272811.0 | 申请日： | 2017-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN106977443A | 公开（公告）日： | 2017-07-25 |
| 发明（设计）人： | 麦曦;金娜;冯丽华 | 申请（专利权）人： | 南昌大学 |
| 主分类号： | C07D209/14 | 分类号： | C07D209/14;A61K31/4045;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 南昌洪达专利事务所36111 | 代理人： | 刘凌峰 |
| 地址： | 330031 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 一类O‑苄基取代的异羟肟酸衍生物，其通式（Ⅰ）为：（Ⅰ）R选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、氰基、硝基，其中所述烷基、烷氧基任选进一步被一个或多个选自卤素、羟基、氰基、硝基所取代。其有效成分至少含有上述的通式的化合物，其可药用盐、水合物、前药或以任何形式代谢形成的代谢产物。所述的O‑苄基取代的异羟肟酸衍生物具有明显的蛋白乙酰化酶抑制作用及抗肿瘤活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 苄基 取代 异羟肟酸 衍生物 及其 制备 方法 药物 用途 | ||
【主权项】：
一类O‑苄基取代的异羟肟酸衍生物，其通式（Ⅰ）为：（Ⅰ）通式（Ⅰ）中：R选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、氰基、硝基，其中所述烷基、烷氧基任选进一步被一个或多个选自卤素、羟基、氰基、硝基所取代。
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