[发明专利]一种检测家族性视网膜色素变性致病基因突变的扩增引物、试剂盒及应用有效
| 申请号： | 201710274093.0 | 申请日： | 2017-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN106987637B | 公开（公告）日： | 2020-06-02 |
| 发明（设计）人： | 梅世月;孔祥东;白楠;刘莉娜 | 申请（专利权）人： | 郑州大学第一附属医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京思创大成知识产权代理有限公司 11614 | 代理人： | 张清芳 |
| 地址： | 450052 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及医学分子生物学检测技术领域，具体涉及一种用于检测家族性视网膜色素变性致病基因突变的扩增引物、试剂盒及应用，该扩增引物包括两个引物池，分别为引物池1和引物池2，所述引物池1包括序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：200所示的核苷酸序列，所述引物池2包括序列表SEQ ID NO：201至SEQ ID NO：400所示的核苷酸序列。本发明涉及的DNA扩增引物和试剂盒具有准确、灵活、快速、低成本的特点；经过临床评估，对家族性视网膜色素变性具有很好的辅助诊断价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 家族 视网膜 色素 变性 致病 基因突变 扩增 引物 试剂盒 应用 | ||
【主权项】：
一种检测家族性视网膜色素变性致病基因突变的扩增引物，其特征在于，该扩增引物包括两个引物池，分别为引物池1和引物池2；所述引物池1包括序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：200所示的核苷酸序列，所述引物池2包括序列表SEQ ID NO：201至SEQ ID NO：400所示的核苷酸序列。
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