[发明专利]一种天然产物Lucentamycin A全合成方法

摘要

本发明涉及一种天然产物Lucentamycin A全合成方法，天然产物Lucentamycin A的化学结构式如下：所述的全合成方法是以(S)‑2‑(叔丁氧羰基氨基)丁酸为原料，与导向基团反应后，再脱除叔丁氧羰基得到游离胺，将游离胺在碱性条件下与烯基碘化合物偶联后，再与保护基团反应制得酰胺类化合物，再通过钯催化剂催化C‑H键活化/环化构筑吡咯环化合物，吡咯环化合物经化学转化后，再与赖氨酸衍生物反应，即制得所述的天然产物Lucentamycin A。与现有技术相比，本发明方法合成路线较短，总收率有明显提高，反应条件比较温和，可重复性较好，易于进行工业化扩大合成，具有很好的应用前景。

主权项

1.一种天然产物Lucentamycin A全合成方法，其特征在于，所述的天然产物Lucentamycin A的化学结构式如下：所述的全合成方法是以(S)‑2‑(叔丁氧羰基氨基)丁酸为原料，与导向基团反应后，再脱除叔丁氧羰基得到游离胺，将游离胺在碱性条件下与烯基碘化合物偶联后，再与保护基团反应制得酰胺类化合物，再通过钯催化剂催化C‑H键活化/环化构筑吡咯环化合物，吡咯环化合物经化学转化后，再与赖氨酸衍生物反应，即制得所述的天然产物Lucentamycin A。