[发明专利]一种3‑碘‑6‑(三氟甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备工艺在审
申请号: | 201710290559.6 | 申请日: | 2017-04-28 |
公开(公告)号: | CN107118210A | 公开(公告)日: | 2017-09-01 |
发明(设计)人: | 周志旭;李彦青;刘力 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所52100 | 代理人: | 吴无惧 |
地址: | 550025 贵州*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本发明公开了一种3‑碘‑6‑(三氟甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备工艺。包含以下步骤以2‑氨基‑5‑三氟甲基吡啶为原料,与溴代乙醛缩二乙醇反应生成6‑(三氟甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶,6‑(三氟甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶与N‑碘代丁二酰亚胺反应得到目标化合物3‑碘‑6‑(三氟甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶。此工艺路线原料价廉易得、反应时间较短,有利于工业应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 咪唑 吡啶 制备 工艺 | ||
【主权项】:
一种3‑碘‑6‑(三氟甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备工艺,其特征在于:包含以下步骤:以2‑氨基‑5‑三氟甲基吡啶为原料,与溴代乙醛缩二乙醇发生环合反应生成6‑(三氟甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶,6‑(三氟甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶与N‑碘代丁二酰亚胺发生取代反应得到目标化合物3‑碘‑6‑(三氟甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶。
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