[发明专利]一种匹维溴铵中间体2-溴-4,5-二甲氧基溴苄的制备方法有效
申请号: | 201710290792.4 | 申请日: | 2017-04-28 |
公开(公告)号: | CN107417501B | 公开(公告)日: | 2020-11-13 |
发明(设计)人: | 肖孝辉;陈煜峰 | 申请(专利权)人: | 浙江师范大学 |
主分类号: | C07C41/22 | 分类号: | C07C41/22;C07C43/225 |
代理公司: | 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人: | 黎双华;王晓普 |
地址: | 321004 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: |
本发明提供了一种匹维溴铵中间体2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄的制备方法:在非极性溶剂中,以溴酸盐、溴化物在硫酸的作用下发生氧化还原反应所释放出的溴为溴源,与式(1)所示的3,4‑二甲氧基甲苯进行芳环C‑H键的亲电溴代反应,反应完全后,加入引发剂和硫酸,进行苄位甲基C‑H键的自由基溴代反应,制得式(8)所示的2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄;反应式如下所示。本发明采用一锅法进行,原料价廉易得,操作简便安全,降低了生产成本,并且显著提高了2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄(8)的收率,收率高达85%,非常适用于工业化生产。 |
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搜索关键词: | 一种 匹维溴铵 中间体 二甲 氧基溴苄 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种匹维溴铵中间体2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄的制备方法,其特征在于所述方法为:在非极性溶剂中,以溴酸盐、溴化物在硫酸的作用下发生氧化还原反应所释放出的溴为溴源,与式(1)所示的3,4‑二甲氧基甲苯进行芳环C‑H键的亲电溴代反应,反应完全后,加入引发剂和硫酸,进行苄位甲基C‑H键的自由基溴代反应,制得式(8)所示的2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄;反应式如下所示:
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