[发明专利]一种制备氯化苄的方法有效

专利信息
申请号: 201710313505.7 申请日: 2017-05-05
公开(公告)号: CN106966854A 公开(公告)日: 2017-07-21
发明(设计)人: 王显权 申请(专利权)人: 王显权
主分类号: C07C17/32 分类号: C07C17/32;C07C17/383;C07C22/04
代理公司: 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙)50217 代理人: 蒙捷
地址: 564699 贵州省遵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 本方案公开了氯化苄制备技术领域的一种制备氯化苄的方法,包括以下步骤:a、向搪瓷反应釜内加入摩尔比为200:800:3的苯、甲醛和氯化锌形成混合料并搅拌均匀,加热混合料至70℃;b、向混合料的底部通入氯化氢气体,直至混合料不再吸收氯化氢为止得到反应液;c、冷却反应液至常温并静置分层,得到上层的第一油液;d、向第一油液中加水洗涤后,用纯碱液洗涤两次,再用水洗涤至中性得到第二油液;e、采用80~85℃的温度对第二油液进行蒸馏,蒸馏完第二油液中的苯后,再对第二油液进行减压蒸馏,温度为63~65℃,压力为1.59kPa。采用本方案制备氯化苄,原料取材便利,生产步骤简单,生产出的氯化苄具有较高的纯度。
搜索关键词: 一种 制备 氯化 方法
【主权项】:
一种制备氯化苄的方法,其特征在于,包括以下步骤:a、向搪瓷反应釜内加入摩尔比为200:800:3的苯、甲醛和氯化锌形成混合料并搅拌均匀,加热混合料至70℃;b、向混合料的底部通入氯化氢气体,直至混合料不再吸收氯化氢为止得到反应液;c、冷却反应液至常温并静置分层,得到上层的第一油液;d、向第一油液中加水洗涤后,用纯碱液洗涤两次,再用水洗涤至中性得到第二油液;e、采用80~85℃的温度对第二油液进行蒸馏,蒸馏完第二油液中的苯后,再对第二油液进行减压蒸馏,温度为63~65℃,压力为1.59kPa。
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