[发明专利]一种小儿氨酚黄那敏颗粒制备工艺有效
| 申请号： | 201710319623.9 | 申请日： | 2017-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN107126442B | 公开（公告）日： | 2018-06-05 |
| 发明（设计）人： | 李洪建 | 申请（专利权）人： | 葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/413 | 分类号： | A61K35/413;A61K9/16;A61K47/42;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/32;A61P11/00;A61P31/16;A61P29/00;A61P25/00;A61P11/02;A61P11/04;A61K31/167 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 053000 河北省衡水市开发*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明一种小儿氨酚黄那敏颗粒制备工艺，是由对乙酰氨基酚125g、马来酸氯苯那敏0.5g、人工牛黄5g、糖粉1765～1870g、粘合剂0.1～5％、香精0.01～0.03％，枸橼酸0.05～0.15％组成。本发明解决现有技术存在的不足，提供一种含量均匀度好、生物利用度高、生产成本低、生产安全并且粒度、溶化性等质量指标符合标准要求的小儿氨酚黄那敏颗粒制备工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 小儿氨酚黄那敏颗粒 制备工艺 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 含量均匀度 生产成本低 生物利用度 标准要求 人工牛黄 生产安全 质量指标 粘合剂 香精 溶化性 枸橼酸 糖粉 | ||
【主权项】：
一种小儿氨酚黄那敏颗粒制备工艺，其特征在于：将人工牛黄5g等量递增的方式与对乙酰氨基酚125g和糖粉1860g充分混合得干粉混合物，备用；将马来酸氯苯那敏0.5g用少量纯化水溶解后加入到3.2％聚维酮K30水溶液中，搅拌至充分混合，再将其加入上述干粉混合物中制成软材，用40目筛网制粒，70℃干燥，10～40目筛网整粒，加入山楂香精0.5g和枸橼酸2.5g，总混45分钟，即得；3.2％聚维酮K30水溶液是由下述方法制备而成：取聚维酮K30 6.5g加水300‑350ml浸泡12‑14小时，在搅拌状态下加热至粘稠状，放冷，即得。
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