[发明专利]蓝花药中主要活性成分的HPLC检测方法有效

专利信息
申请号: 201710328676.7 申请日: 2017-05-11
公开(公告)号: CN106979987B 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 孙艳涛;赵磊;冯静东;王丽;孙鑫;韩毓姝;张原旗 申请(专利权)人: 吉林师范大学
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 吉林省长春市新时代专利商标代理有限公司 22204 代理人: 唐盼;石岱
地址: 136000 吉林*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及一种蓝花药中主要活性成分的HPLC检测方法,具体包括以下步骤:(1)混合对照品溶液的制备:准确称取儿茶素3.61 mg、表儿茶素0.83 mg、胡黄连苷Ⅰ0.35 mg置于10 mL容量瓶中,加入5 mL甲醇溶解后,定容,制成混合对照品溶液;(2)样品溶液的制备:取蓝花药样品,研细,混匀,精确称6.5123 g,放入锥形瓶中,精密加入50 mL甲醇,称定重量,超声处理1 h,放冷,补足减失的重量,混匀,离心10 min,取上层清液,滤过,即得;(3)分离检测:色谱柱:TC‑C18;流动相:甲醇:0.5%醋酸梯度洗脱,采用梯度洗脱方式,流速:1.0 mL∙min‑1;检测波长:278 nm;柱温:25℃;进样量:10µL。该色谱法能够较好的分离、测定,且色谱峰峰形好,分离度较高。
搜索关键词: 花药 主要 活性 成分 hplc 检测 方法
【主权项】:
1.蓝花药中主要活性成分的HPLC检测方法,其特征在于:具体包括以下步骤:(1)混合对照品溶液的制备:准确称取儿茶素3.61mg、表儿茶素0.83mg、胡黄连苷Ⅰ0.35mg置于10mL容量瓶中,加入5mL甲醇溶解后,定容,制成混合对照品溶液;(2)样品溶液的制备:取蓝花药样品,研细,混匀,精确称6.5123g,放入锥形瓶中,精密加入50mL甲醇,称定重量,超声处理1h,放冷,补足减失的重量,混匀,离心10min,取上层清液,滤过,即得;(3)阴性样品溶液的制备:按照处方工艺去除儿茶、胡黄连制得阴性样品,取制备的阴性样品,研细,混匀,精确称6.4120g,放入锥形瓶中,精密加入50mL甲醇,称定重量,超声处理1h,放冷,补足减失的重量,混匀,离心10min,取上层清液,滤过,即得;(4)分离检测:色谱柱:TC‑C18;流动相:甲醇:0.5%醋酸梯度洗脱,采用梯度洗脱方式为:流速:1.0mL·min‑1;检测波长:278nm;柱温:25℃;进样量:10μL。
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