[发明专利]小麦光腥黑粉菌原生质体的制备方法有效
| 申请号： | 201710328703.0 | 申请日： | 2017-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN107236671B | 公开（公告）日： | 2021-02-26 |
| 发明（设计）人： | 高利;沈慧敏;陈万权;刘太国;刘博 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院植物保护研究所 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 高芬芳;刘丹 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种小麦光腥黑粉菌原生质体的制备方法，包括如下步骤：(1)菌丝培养：将小麦光腥黑粉菌的冬孢子在水琼脂培养基中培养6‑9天后，用灭菌蒸馏水冲洗下来，收集菌液，离心去上清，得到菌丝；(2)细胞壁裂解：以氯化钾溶液作为渗透压稳定剂，配制混合酶液，加入菌丝中，28℃振荡酶解1.5‑2.5h，即得到小麦光腥黑粉菌原生质体；所述混合酶液包括质量百分比浓度为1.5％的崩溃酶、1.5％的溶壁酶和1.5％的蜗牛酶。采用所述方法制备小麦光腥黑粉菌原生质体，产量高达17.0×10 |
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| 搜索关键词： | 小麦 光腥黑粉菌 原生 质体 制备 方法 | ||
【主权项】：
小麦光腥黑粉菌原生质体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)菌丝培养：将小麦光腥黑粉菌的冬孢子在水琼脂培养基中培养6‑9天后，用灭菌蒸馏水冲洗下来，收集菌液，离心去上清，得到菌丝；(2)细胞壁裂解：以氯化钾溶液作为渗透压稳定剂，配制混合酶液，加入菌丝中，28℃振荡酶解1.5‑2.5h，即得到小麦光腥黑粉菌原生质体；所述混合酶液包括质量百分比浓度为1.5％的崩溃酶、1.5％的溶壁酶和1.5％的蜗牛酶。
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