[发明专利]SSAO的取代的3-卤代烯丙基胺抑制剂及其用途有效
| 申请号： | 201710329198.1 | 申请日： | 2013-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN107266332B | 公开（公告）日： | 2020-07-24 |
| 发明（设计）人： | M·迪尤塔;艾莉森·多萝西·芬德莱;J·S·富特;沃尔夫冈·亚罗利梅克;I·A·麦克唐纳;艾伦·罗伯逊;C·I·特纳 | 申请（专利权）人： | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
| 主分类号： | C07C235/46 | 分类号： | C07C235/46;C07C323/62;C07C311/29;C07C237/30;A61K31/166;A61K31/18;A61P29/00;A61P1/16;A61P11/00;A61P11/06;A61P27/02;A61P3/10;A61P13/12;A61P2 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及具有式I的结构的作为SSAO/VAP‑1抑制剂的取代的3‑卤代烯丙基胺衍生物的制备和药物用途，如在说明书中定义的。本发明还涉及使用式I的化合物或者其药物可接受的盐或衍生物用于治疗例如，炎性疾病、眼病、纤维变性疾病、糖尿病诱导的疾病和癌症的多种适应症的方法。 |
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| 搜索关键词： | ssao 取代 卤代烯 丙基 抑制剂 及其 用途 | ||
【主权项】：
式I的化合物，或者其立体异构体、药物可接受的盐、多晶型、溶剂化物或前药：其中：R1和R4独立地为氢或任选取代的C1.6烷基；R2和R3独立地选自氢、氯和氟；然而，条件是R2和R3不同时为氢；R5为任选取代的亚芳基；R6选自R7和R8独立地选自氢、任选取代的C1‑6烷基和任选取代的C3‑7环烷基；以及X为CH2、氧、硫或SO2。
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