[发明专利]用于吸附去除卡那霉素的改性玉米芯吸附剂在审

专利信息
申请号: 201710330001.6 申请日: 2017-05-11
公开(公告)号: CN106975460A 公开(公告)日: 2017-07-25
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 北京益净环保设备科技有限公司
主分类号: B01J20/24 分类号: B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 101105 北京市通*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明公开了用于吸附去除卡那霉素的改性玉米芯吸附剂。选择粒径为4~6mm的玉米芯用去离子水、无水乙醇、NaOH溶液洗涤并干燥后得到物质Q;物质Q经通过2‑氟‑4‑甲基‑5‑溴吡啶、2‑羟基‑5‑碘吡啶、2‑氯‑3‑甲基噻吩、色酮‑3‑甲醛、苯亚甲基丙酮、吡唑蒽酮和二戊基苯醌制备的混合液改性后制备成物质R;物质R经通过碘化铯、硫酸锰、六氟化硫、氟化镍、盐酸羟胺、硫酸肼和氟化钾制备的混合液改性后得到的物质即为用于吸附去除卡那霉素的改性玉米芯吸附剂。
搜索关键词: 用于 吸附 去除 卡那霉素 改性 玉米芯 吸附剂
【主权项】:
一种用于吸附去除卡那霉素的改性玉米芯吸附剂,其特征在于,制备该改性玉米芯吸附剂方法的具体步骤如下:(1)将500克玉米芯置于粉碎机中粉碎,用孔径分别为4mm和6mm的筛子进行筛分,得到粒径为4~6mm的玉米芯;(2)将85克由步骤(1)得到的玉米芯用500mL去离子水洗涤后放入500mL无水乙醇中浸泡1小时,过滤后除去液体得到物质P,物质P经350mL去离子水洗涤后得到物质P1,将物质P1放入到500mL摩尔浓度为3.7mol/L的NaOH溶液中浸泡1小时,过滤后除去液体得到物质P2,物质P2用500mL去离子水洗涤后得到物质P3,物质P3在40℃的干燥箱中放置36小时后得到物质Q;(3)将12.96克2‑氟‑4‑甲基‑5‑溴吡啶和3.84克2‑羟基‑5‑碘吡啶加入到800毫升无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5;(4)将14.3克2‑氯‑3‑甲基噻吩加入到混合液A1中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,然后加入8.9克色酮‑3‑甲醛,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液B1;(5)将13.8克2‑氯‑3‑甲基噻吩加入到混合液A2中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,然后加入8.4克色酮‑3‑甲醛,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液B2;(6)将13.3克2‑氯‑3‑甲基噻吩加入到混合液A3中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,然后加入7.9克色酮‑3‑甲醛,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液B3;(7)将12.8克2‑氯‑3‑甲基噻吩加入到混合液A4中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,然后加入7.4克色酮‑3‑甲醛,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液B4;(8)将12.3克2‑氯‑3‑甲基噻吩加入到混合液A5中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,然后加入6.9克色酮‑3‑甲醛,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液B5;(9)将16.64g苯亚甲基丙酮和8.66克吡唑蒽酮加入到750毫升无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌1h,摇匀后分成等量5份,得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5;(10)将混合液B1和8.7克二戊基苯醌加入到混合液C1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液D1;(11)将物质Q加入到混合液D1中,在温度为40℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质Q1,将物质Q1在55℃的干燥箱中放置2小时,得到物质Q2;(12)将混合液B2和8.2克二戊基苯醌加入到混合液C2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液D2;(13)将物质Q2加入到混合液D2中,在温度为40℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质Q3,将物质Q3在55℃的干燥箱中放置2小时,得到物质Q4;(14)将混合液B3和7.7克二戊基苯醌加入到混合液C3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液D3;(15)将物质Q4加入到混合液D3中,在温度为40℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质Q5,将物质Q5在55℃的干燥箱中放置2小时,得到物质Q6;(16)将混合液B4和7.2克二戊基苯醌加入到混合液C4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液D4;(17)将物质Q6加入到混合液D4中,在温度为40℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质Q7,将物质Q7在55℃的干燥箱中放置2小时,得到物质Q8;(18)将混合液B5和6.7克二戊基苯醌加入到混合液C5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液D5;(19)将物质Q8加入到混合液D5中,在温度为40℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质Q9,将物质Q9在55℃的干燥箱中放置2小时,得到物质R;(20)将4.53克碘化铯和4.88克硫酸锰加入到750mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5;(21)将1.3克六氟化硫加入到混合液E1中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,然后加入1.7克氟化镍,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F1;(22)将1.1克六氟化硫加入到混合液E2中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,然后加入1.5克氟化镍,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F2;(23)将0.9克六氟化硫加入到混合液E3中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,然后加入1.3克氟化镍,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F3;(24)将0.7克六氟化硫加入到混合液E4中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,然后加入1.1克氟化镍,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F4;(25)将0.5克六氟化硫加入到混合液E5中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,然后加入0.9克氟化镍,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F5;(26)将8.66克盐酸羟胺和7.96克硫酸肼加入到750mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4、混合液G5;(27)将90mL摩尔浓度为0.78mol/L的氟化钾溶液和混合液F1加入到混合液G1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液H1;(28)将物质R加入到混合液H1中,在温度为40℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质R1,将物质R1在55℃的干燥箱中放置2小时,得到物质R2;(29)将80mL摩尔浓度为0.78mol/L的氟化钾溶液和混合液F2加入到混合液G2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液H2;(30)将物质R2加入到混合液H2中,在温度为40℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质R3,将物质R3在55℃的干燥箱中放置2小时,得到物质R4;(31)将70mL摩尔浓度为0.78mol/L的氟化钾溶液和混合液F3加入到混合液G3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液H3;(32)将物质R4加入到混合液H3中,在温度为40℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质R5,将物质R5在55℃的干燥箱中放置2小时,得到物质R6;(33)将60mL摩尔浓度为0.78mol/L的氟化钾溶液和混合液F4加入到混合液G4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液H4;(34)将物质R6加入到混合液H4中,在温度为40℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质R7,将物质R7在55℃的干燥箱中放置2小时,得到物质R8;(35)将50mL摩尔浓度为0.78mol/L的氟化钾溶液和混合液F5加入到混合液G5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液H5;(36)将物质R8加入到混合液H5中,在温度为40℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质R9,将物质R9在55℃的干燥箱中放置2小时,得到的物质即为用于吸附去除卡那霉素的改性玉米芯吸附剂。
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