[发明专利]PEDV M基因和S1基因串联重组质粒的构建方法有效
| 申请号： | 201710331212.1 | 申请日： | 2017-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN107190014B | 公开（公告）日： | 2021-09-28 |
| 发明（设计）人： | 王全溪;刘梦茜;陈媛 | 申请（专利权）人： | 福建农林大学 |
| 主分类号： | C12N15/50 | 分类号： | C12N15/50;C12N15/70;C12N15/11;C12N15/66 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350002 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明提供PEDV M基因和S1基因串联重组质粒的构建方法，选择PEDV流行毒株的基因组为模版，分别针对S1基因和M基因的主要抗原位点，设计特异性引物，以PET32a为表达载体，设计特异的酶切位点，构建S1基因和M基因的串联重组质粒。该串联重组质粒可以体外同时重组表达S1蛋白和M蛋白的主要抗原位点，该发明可为PEDV基因工程疫苗的研发提供重要的基础。 | ||
| 搜索关键词： | pedv 基因 s1 串联 重组 质粒 构建 方法 | ||
【主权项】：
用于PEDV M基因和S1基因串联重组质粒构建方法的引物，其特征在于：所述引物如下：M‑F：CGGGATCCATGTCTAACGGTTCTATTCC ；M‑R：GCGTCGAC TTAGACTAAATGAAGCACT ；该引物扩增片段大小697bp；S1‑F：5´‑GCAAGCTTATGAGCCAACTCAAGTGTT‑3´；S1‑R：5´‑ATGCGGCCGCAACACCTGCCAAAAAGC‑3´；该引物扩增片段大小为639bp。
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