[发明专利]缢蛏C1q基因、编码蛋白及其克隆方法和重组缢蛏C1q基因工程菌构建方法有效
| 申请号： | 201710331881.9 | 申请日： | 2017-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN107267519B | 公开（公告）日： | 2020-05-19 |
| 发明（设计）人： | 李成华;崔毅;张卫卫;赵雪琳;邵铱娜 | 申请（专利权）人： | 宁波大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/10;C07K14/435;C12N15/70;C12N1/21;G01N33/68;C12R1/19 |
| 代理公司： | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 | 代理人： | 何仲 |
| 地址： | 315211 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了缢蛏C1q基因、编码蛋白及其克隆方法和重组缢蛏C1q基因工程菌构建方法，特点是缢蛏C1q基因序列如SEQIDNO.1所示；其克隆方法为根据与C1q基因同源的表达序列标签EST序列设计3’RACE的巢式引物，采用3’RACE技术扩增基因全长；缢蛏C1q基因编码蛋白氨基酸序列如SEQIDNO.2所示，用分别含有 |
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| 搜索关键词： | 缢蛏 c1q 基因 编码 蛋白 及其 克隆 方法 重组 基因工程 构建 | ||
【主权项】：
一种缢蛏C1q基因，其特征在于：该基因具有SEQIDNO.1所示的cDNA序列。
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