[发明专利]用于评估肝癌患者治疗效果的免疫荧光检测试剂盒在审
| 申请号： | 201710333555.1 | 申请日： | 2017-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN107741497A | 公开（公告）日： | 2018-02-27 |
| 发明（设计）人： | 郑利民;陈敏山;许静;梁静;徐立;孟亚明 | 申请（专利权）人： | 中山大学肿瘤防治中心 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司44202 | 代理人： | 刘孟斌,刘宇峰 |
| 地址： | 510060 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，涉及一种用于评估肝癌患者治疗效果的免疫荧光检测试剂盒，具体涉及一种用于评估肝细胞肝癌患者接受索拉非尼治疗的效果的双抗体检测试剂盒。本发明所述的用于评估肝癌患者治疗效果的免疫荧光检测试剂盒，包括第一抗体和第二抗体，所述第一抗体是选自对于以下蛋白分子标记物的抗体的组合CD34(细胞分化抗原34)和CXCR4(C‑X‑C趋化因子受体4)。该试剂盒采用双抗体结合的判断指标，具有客观准确、简便、直观、易于重复等特点，可以有效评估肝癌患者服用索拉非尼的治疗效果可用于筛选适用索拉非尼进行治疗的肝癌患者，从而更好地帮助医生选择合适的治疗人群，帮助提高治疗效果和延长患者生存时间。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 评估 肝癌 患者 治疗 效果 免疫 荧光 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种用于评估肝癌患者治疗效果的免疫荧光检测试剂盒，包括第一抗体和第二抗体，其特征在于：所述第一抗体是选自对于以下蛋白分子标记物的抗体的组合：CD34(细胞分化抗原34)和CXCR4(C‑X‑C趋化因子受体4)。
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