[发明专利]一种辣木的组织培养快繁方法

摘要

本发明提供一种辣木的组织培养快繁方法，通过辣木种子的消毒和萌发、不定芽诱导、继代增殖、生根培养，完成辣木的组织培养快繁。本发明通过器官繁殖方式进行辣木的快速增殖，不经过脱分化过程，避免了脱分化过程中引起的染色体变异，遗传稳定性高，且以芽繁芽的方式繁殖系数高，繁殖速度快，可以满足市场对于辣木苗的较高需求。本发明是在前人试验的基础上的开拓与创新，所采用的培养基类型及培养条件更加有利于辣木不定芽的诱导及增殖，也更加有利于进行工厂化操作。

主权项

一种辣木的组织培养快繁方法，其特征在于经过下列各步骤：（1）辣木种子的消毒和萌发：去除外壳后立即在超净工作台上对已剥壳的种胚进行消毒处理，消毒处理的方法为先用75%酒精溶液振荡清洗30s，再在0.1%升汞溶液中振荡浸泡20min，最后用无菌水清洗6次；辣木种子的发芽温度为25~28℃；当种子萌发后大部分无菌苗长至3~4cm时，切去根及子叶，将上胚轴作为不定芽诱导的材料；（2）不定芽诱导：将步骤（1）所得上胚轴接种于不定芽诱导培养基中：MS+0.1~0.5mg/L6‑BA+0.01~0.05mg/L NAA+20.0g/L蔗糖+2.75 g/L琼脂，pH为5.8~5.9，并于25±2℃、自然光照条件下进行培养以诱导不定芽发生，当诱导的丛芽或单芽生长到3~5cm时，切取生长一致、健康且的单芽；（3）继代增殖：将步骤（2）的单芽接种到继代增殖培养基：MS+0.1~0.5 mg/L 6‑BA+0.01~0.05 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖+2.75 g/L琼脂，pH为5.8~5.9，并于25±2℃、自然光照条件下进行培养；（4）生根培养：将步骤（3）所得继代过1代，苗高2~5cm的培养物接种于生根培养基中：1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖+2.75 g/L琼脂，pH为5.8~5.9，并于25±2℃、自然光照条件进行生根培养，即完成辣木的组织培养快繁。