[发明专利]细菌或真菌的活性快速检测方法有效
| 申请号： | 201710348799.7 | 申请日： | 2017-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN107271410B | 公开（公告）日： | 2020-04-14 |
| 发明（设计）人： | 吕斌;刘燕婕;李宁;叶磊;吴中乔;邓耘;项阳 | 申请（专利权）人： | 武汉汉瑞隆德检测技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人： | 马辉 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种细菌或真菌的活性快速检测方法。细菌或真菌的活性快速检测方法，包括步骤：1)首先配制多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液；然后将多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液、靶细胞和载体混合均匀，在载体表面进行聚合反应得到靶细胞‑丹磺酰多巴胺/多巴胺‑载体复合体；最后利用洗脱剂将靶细胞从复合体上洗脱下来，得到靶细胞的荧光分子印迹聚合物；2)向荧光分子印迹聚合物中加入样品后即刻测定荧光值为I0，待样品中的细菌或真菌与荧光分子印迹聚合物结合完全后，测定荧光值为I，I0/I‑1表示荧光变化水平，通过荧光变化水平确定样品中靶细菌或靶真菌的含量。该方法能快速准确地检测出样品中细菌或真菌的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 细菌 真菌 活性 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种细菌或真菌的活性快速检测方法，其特征在于：包括以下步骤：1)制备靶细胞的荧光分子印迹聚合物：首先称取多巴胺和丹磺酰多巴胺，配制多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液；然后将多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液、靶细胞和载体混合均匀，以靶细胞为模板、丹磺酰多巴胺为荧光功能单体、多巴胺为功能单体，在载体表面进行聚合反应得到靶细胞‑丹磺酰多巴胺/多巴胺‑载体复合体；最后利用洗脱剂将靶细胞从靶细胞‑丹磺酰多巴胺/多巴胺‑载体复合体上洗脱下来，得到靶细胞的荧光分子印迹聚合物；2)检测细菌活性：向荧光分子印迹聚合物中加入细菌或真菌样品后即刻测定荧光值为I0，待细菌或真菌样品中的细菌或真菌与荧光分子印迹聚合物结合完全后，测定荧光值为I，I0/I‑1表示荧光变化水平，通过荧光变化水平确定样品中是否含有靶细菌或靶真菌以及该靶细菌或靶真菌的含量。
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