[发明专利]一种氮化碳/锑掺杂二氧化锡异质结的制备方法

摘要

本发明公开了一种氮化碳/锑掺杂二氧化锡异质结的制备方法，利用异质结之间的能级结构和锑掺杂二氧化锡的导电性来提高氮化碳的载流子分离率，并将锑掺杂二氧化锡制成气凝胶形式来作载体，实现了增加光吸收率、污染物的吸附率、载流子分离率和催化剂回收率的多重作用，避免了过多材料的引入，在提高催化剂综合性能的前提下保证了体系的稳定性。本发明制备氮化碳/锑掺杂二氧化锡异质结光催化材料的成本低、方法简单、可重复性好，并且所得材料光催化性能好，有利于在生产生活中推广应用。

主权项

一种氮化碳/锑掺杂二氧化锡异质结的制备方法，其特征在于：所述的方法步骤为：步骤1，配制SnCl4·5H2O和SbCl3为溶质，乙醇为溶剂的混合溶液40‑60mL，其中SnCl4·5H2O的摩尔浓度为0.25～0.4mol/L，SbCl3的摩尔浓度为0.03～0.05mol/L；步骤2，加入0.05～0.08g环氧丙烷作为胶凝引发剂；步骤3，待溶胶发生胶凝后，用去离子水清洗至中性，采用冷冻干燥法得到SnO2:Sb气凝胶；步骤4，以三聚氰胺为前驱体，以8℃/min的速率加热至550℃，保温3h，得到体相g‑C3N4；步骤5，将2～4g体相g‑C3N4和1～2g质量分数为65％的HNO3溶液混合，以180～220℃的温度在微波水热仪中反应0.5～2h，得到多孔g‑C3N4纳米片；步骤6，将0.02～0.04gSnO2:Sb气凝胶均匀分散于50mL乙醇/水的混合溶液中，然后加入0.15～0.25g‑C3N4纳米片，搅拌均匀；步骤7，转移入微波水热仪中，以180～220℃的温度在微波水热仪中反应0.5～2h，将所得产物离心、清洗，得到自负载型g‑C3N4/SnO2:Sb异质结。