[发明专利]无载体共组装肿瘤靶向抗癌纳米药物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201710357224.1 | 申请日： | 2017-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN107158014B | 公开（公告）日： | 2019-09-10 |
| 发明（设计）人： | 邵敬伟;许爱笑;陈思嘉;郭燕 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | A61K31/704 | 分类号： | A61K31/704;A61K31/56;A61K47/54;A61K47/61;A61K47/68;A61K47/64;A61K47/69;A61K9/14;A61K49/00;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 福州君诚知识产权代理有限公司 35211 | 代理人： | 戴雨君 |
| 地址： | 350116 福建省福州市*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了无载体共组装肿瘤靶向抗癌纳米药物及其制备方法与应用，本发明基于疏水性药物熊果酸，在水中和广谱抗肿瘤药物如阿霉素共组装形成无载体的双抗癌纳米药物，并且可通过静电相互作用在其表面吸附具有肿瘤靶向功能的荧光标记核酸适配体、分子靶标、抗体或多肽等，形成具有肿瘤靶向性和肿瘤微环境响应性的无载体共组装肿瘤靶向抗癌纳米药物，从而达到协同的抗肿瘤作用，实现诊疗一体化，尤其在抗肿瘤转移方面作用突出，更重要的是解决了传统纳米载体带来的体系复杂和体内代谢不明确等问题。 | ||
| 搜索关键词： | 载体 组装 肿瘤 靶向 抗癌 纳米 药物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.无载体共组装肿瘤靶向抗癌纳米药物，其特征在于：其是由双抗癌纳米药物吸附具有肿瘤靶向功能的靶标而获得，所述双抗癌纳米药物为熊果酸与抗癌药物共组装而成，所述靶标为核酸适配体HER2，与熊果酸共组装的抗癌药物为盐酸阿霉素。
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