[发明专利]一种改性医用大豆蛋白骨粘合剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201710362754.5 | 申请日： | 2017-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN106983906B | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | 沈新春;莫家露;冯晨;俞凌;孔令艳;汤晓智;周建新 | 申请（专利权）人： | 南京财经大学 |
| 主分类号： | A61L24/10 | 分类号： | A61L24/10;A61L24/00 |
| 代理公司： | 32237 江苏圣典律师事务所 | 代理人： | 邓丽;王伟 |
| 地址： | 210023 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种改性医用大豆蛋白骨粘合剂及其制备方法。本方法首先将大豆分离蛋白溶解于磷酸盐缓冲溶液，加入抗坏血酸，22℃下搅拌反应10min，加入250~350μL酪氨酸酶液，继续搅拌反应6~12min，最后离心、透析、冷冻干燥得到改性的大豆分离蛋白；将改性的大豆分离蛋白溶于磷酸盐缓冲液中，配制成2~15%的医用大豆蛋白骨粘合剂，涂布于断裂骨头处使其粘合。本发明制备的生物医用粘合剂具有较高的粘合强度，生物相容性好，可以促进骨头的再生。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 改性 医用 大豆蛋白 粘合剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种改性医用大豆蛋白骨粘合剂的制备方法，其特征在于：/n（1）常温下，将大豆分离蛋白溶于2mL pH=7.00，0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶液中，配制成2%的大豆分离蛋白溶液；同时加入0.88g抗坏血酸，22℃下恒温搅拌反应10min，加入250~350μL酪氨酸酶液、其中酶含量为0.1mg/mL、酶活力为570U/mg，继续于22℃下搅拌反应6~12min，离心、透析、冷冻干燥得到改性的大豆分离蛋白；/n（2）将得到的改性大豆分离蛋白溶于pH=7.00的磷酸盐缓冲液中，配制成2~15%的改性大豆蛋白骨粘合剂。/n
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