[发明专利]一种阿可拉定脂质体口服制剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201710363834.2 | 申请日： | 2017-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN106983724A | 公开（公告）日： | 2017-07-28 |
| 发明（设计）人： | 袁芳;邰克东;何晓叶;高彦祥;毛立科 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | A61K9/127 | 分类号： | A61K9/127;A61K31/352;A61K47/28;A61K47/24;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司11246 | 代理人： | 张文宝 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种阿可拉定脂质体口服制剂及其制备方法。采用薄膜分散结合冰浴超声或者高压均质乳化处理，制备阿可拉定脂质体口服制剂。制剂成分如下每100mL制剂中，阿可拉定0.2～2.4％、卵磷脂0.4～12％、膜结构调节剂0.1～1.2％、非离子型表面活性剂0.2％。本发明通过常规脂质体制备技术解决了阿可拉定在水相体系里溶解性差和受外界环境影响易发生降解等问题，提高了阿可拉定在胃肠道消化过程中的稳定性。所制备的阿可拉定脂质体为规则球形囊泡，包埋率高达70％以上，粒径在100～300nm之间，粒度分布良好，制备工艺简单，脂质体质量得到提高，适合大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 可拉 脂质体 口服 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种阿可拉定脂质体口服制剂，其特征在于，包括以下质量比例的原料：每100mL液体制剂中，阿可拉定0.2～2.4％，卵磷脂0.4～12％，膜结构调节剂0.1～1.2％，非离子型表面活性剂0.2％。
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