[发明专利]制备抗病毒核苷酸类似物的方法有效
| 申请号： | 201710365515.5 | 申请日： | 2012-10-03 |
| 公开（公告）号： | CN107266498B | 公开（公告）日： | 2023-10-03 |
| 发明（设计）人： | 丹尼斯·A·科尔比;安德鲁·安东尼·马丁斯;本杰明·詹姆斯·罗伯茨;罗伯特·威廉·斯科特;妮科尔·S·怀特 | 申请（专利权）人： | 吉利德科学公司 |
| 主分类号： | C07F9/6561 | 分类号： | C07F9/6561 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;马慧 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及分离9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤(化合物16)的方法；以高非对映异构体纯度制备中间体化合物13和15的方法；和制备中间体化合物12的方法。9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤具有抗病毒性质。#imgabs0# | ||
| 搜索关键词： | 制备 抗病毒 核苷酸 类似物 方法 | ||
【主权项】：
一种方法，其包含使包含以下的溶液经历提供9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤的选择性结晶的条件：a)适宜溶剂；b)适宜碱；和c)9‑{(R)‑2‑[((R,S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤。
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