[发明专利]一种碳掺杂铌酸钾纳米线的制备方法

摘要

本发明公开了一种碳掺杂铌酸钾纳米线的制备方法，将一定量的草酸铌，草酸和乙酸钾溶于一定体积的N,N‑二甲基甲酰胺中，然后缓慢加入适量的PVP(K‑120,聚乙烯吡咯烷酮)，搅拌，得到乳白色的液体；将上述乳白色的液体在一定的电压、流率及一定的相对湿度氛围下进行静电纺丝；然后将静电纺丝产品进行烧结得到一种铌酸钾纳米线。电化学实验证明本方法制备的铌酸钾纳米线作为锂离子电池负极材料具有广阔的应用前景。在整个制备过程中，操作简单，原料成本低，设备投资少，适合批量生产。

主权项

1.一种碳掺杂铌酸钾纳米线的制备方法，其特征在于，所述铌酸钾纳米线的化学式为K_5.75Nb_10.85O₃₀，所述碳掺杂铌酸钾纳米线的制备方法包括以下步骤：1)称取一定量草酸铌，草酸和乙酸钾溶于一定体积的N,N‑二甲基甲酰胺中，然后缓慢加入适量的K‑120聚乙烯吡咯烷酮，搅拌3～6h，得到乳白色的液体；2)将所得的乳白色的液体在30～35kv电压和0.6～1.0mL/h流率下、相对湿度为30～50％的氛围下进行静电纺丝；3)将所得的静电纺丝产品置于马弗炉中800～850℃烧结3～5h，然后自然降温至室温，得到铌酸钾K_5.75Nb_10.85O₃₀纳米线；4)将所得的铌酸钾纳米线浸泡在0.5mmol葡萄糖溶液中30～60min后，置于马弗炉中500℃氮气氛围中烧结4～6h，得到一种碳掺杂铌酸钾纳米线；所述草酸铌的浓度为0.1085mol/L；所述草酸的浓度为0.6mol/L；所述乙酸钾的浓度为0.0575mol/L；所述K‑120聚乙烯吡咯烷酮分子量1390000，浓度为0.000091mol/L。