[发明专利]一种提高m6A抗体富集甲基化mRNA产量的方法在审
| 申请号： | 201710369026.7 | 申请日： | 2017-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN107312772A | 公开（公告）日： | 2017-11-03 |
| 发明（设计）人： | 钟翔;余嘉瑶;李兴美;李毅;王恬;张莉莉;王超 | 申请（专利权）人： | 南京农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司32218 | 代理人： | 徐冬涛,李晓峰 |
| 地址： | 211225 江苏省南京市溧*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开一种提高m6A抗体富集甲基化mRNA产量的方法，该方法对制备的m6A和甲基化mRNA的复合物采用洗脱液进行洗脱，从而获得甲基化修饰的mRNA，用于目标基因甲基化程度qRT‑PCR分析或者高通量测序以分析基因的甲基化特征。所述的洗脱液包含以下组分NaCl0～0.2M；Tris1～20mM，pH 8.0；EDTA0.5～5mM；SDS0.01～0.5；proteinase k1～300μg/mL。与其他的方法不同，该方法采用了protease k对m6A和mRNA的复合物进行了洗脱，获得更高丰度的甲基化mRNA，同时大大降低试验成本，缩短试验时间，为m6A甲基化修饰的研究提供了经济高效的试验方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 m6a 抗体 富集 甲基化 mrna 产量 方法 | ||
【主权项】：
一种用于洗脱m6A和甲基化mRNA复合物的洗脱液，其特征在于：该洗脱液包含以下组分：NaCl：0～0.2M；Tris：1～20mM，pH 8.0；EDTA：0.5～5mM；SDS：0.01～0.5；proteinase k：1～300μg/mL。
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