[发明专利]蚕丝微纤维-明胶-聚乙二醇医用导管及其制备方法

摘要

本发明提供一种蚕丝微纤维‑明胶‑聚乙二醇医用导管，每100ml的医用导管制备溶液中含有如下组分：蚕丝微纤维1~10g、水溶液10~100ml、10%明胶溶液2~30ml、聚乙二醇2000 1~10g。本发明采用物理混合方法制备蚕丝微纤维‑明胶‑聚乙二醇导管支架材料，材料价格低廉，制备方法简单易于操作，避免使用交联剂产生的细胞毒副作用，生物相容性好。适用于血管、外周神经导管应用，体内易于代谢。

主权项

1.一种蚕丝微纤维‑明胶‑聚乙二醇医用导管，每100ml的医用导管制备溶液中含有如下组分：蚕丝微纤维1～10g、水溶液10～100ml、10％明胶溶液2～30ml、聚乙二醇2000 1～10g；所述蚕丝微纤维的制备方法包括如下三阶段：a、从茧制备脱胶丝纤维；b、将脱胶丝纤维水解成微米级丝纤维；c、丝纤维洗涤、中和和冻干成丝纤维粉末；其特征在于，阶段b、将脱胶丝纤维水解成微米级丝纤维的具体步骤为：将氢氧化钠加入到蒸馏水中，当30％～40％的NaOH放热反应溶解时，加入干燥的脱胶丝纤维并用刮刀搅拌，进行水解，所述氢氧化钠、蒸馏水和脱胶丝纤维的重量比为1：2.5～3.5：0.15～0.25；阶段c、丝纤维洗涤、中和和冻干成丝纤维粉末的具体步骤为：c‑1、将8～10倍于蒸馏水体积的水加入到阶段b的反应混合物中，并以离心力2500～3000xg离心5～8分钟；c‑2、弃上清液，将丝纤维再悬浮于8～10倍于蒸馏水体积的水中，搅拌并离心；c‑3、重复5～8次步骤c‑2，除去过量碱；c‑4、测量pH值，并使用盐酸调节pH至7.0；c‑5、将中和的丝纤维溶液再次以3000～4000rpm离心5～20min并重悬于水中，重复3～5次，最后将纤维悬浮在PBS中并冻干，得到丝纤维粉末。