[发明专利]低模量硅酮胶专用纳米碳酸钙的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710373491.8 申请日: 2017-05-24
公开(公告)号: CN107118590B 公开(公告)日: 2018-09-28
发明(设计)人: 邹林富;刘亚雄;雷水根 申请(专利权)人: 福建鸿丰纳米科技有限公司
主分类号: C09C1/02 分类号: C09C1/02;C09C3/04;C09C3/06;C09C3/08;C09C3/10;C09C3/12;C09J183/04;C09J11/04
代理公司: 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 代理人: 李雁翔
地址: 365401 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明公开了一种低模量硅酮胶专用纳米碳酸钙的制备方法,按照以下步骤实施:①制备Ca(OH)2浆料;②碳化;③加入晶型调节剂;④表面处理;⑤加入模量调节剂;⑥加入模量调节剂后的碳酸钙熟浆经压滤、干燥、粉碎,制得水分≤0.3%的低模量硅酮胶专用纳米碳酸钙。应用本发明制备的纳米碳酸钙与聚二甲基硅氧烷具有良好的相容性,能降低两者混合后的内聚能,从而达到降低硅酮胶产品模量的效果。
搜索关键词: 低模量 硅酮 专用 纳米 碳酸钙 制备 方法
【主权项】:
1.低模量硅酮胶专用纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,按照以下步骤实施:①制备Ca(OH)2浆料:选用石灰石煅烧得到氧化钙,氧化钙加50~60℃的热水进行消化反应,制得质量百分浓度为13~15%的Ca(OH)2,Ca(OH)2在50~60℃条件下陈化18~32h,然后筛分得到精制Ca(OH)2浆料;②碳化:将精制Ca(OH)2浆料的质量百分含量控制为8.5~10.0%,温度控制在18~22℃,输入碳化塔中,再加入分子量为4000~5000的聚丙烯酸钠,聚丙烯酸钠与Ca(OH)2浆料的重量份比为(0.2~0.5)︰100,再加入硫酸或硫酸铝,硫酸或硫酸铝与Ca(OH)2浆料的重量份比为(0.2~0.5)︰100,然后通入CO2体积含量为28~35%的窑气进行碳化反应;③加入晶型调节剂:在碳化末期加入晶型调节剂控制碳酸钙晶核的生长,晶型调节剂为:六偏磷酸钠或聚磷酸钠或焦磷酸钠,晶型调节剂与Ca(OH)2浆料的重量份比为(0.2~0.5)︰100,制得碳酸钙浆液;④表面处理:将碳酸钙浆液陈化10~24h,然后升温至60~70℃,加入表面处理剂搅拌处理30~40分钟,所表面处理剂与碳酸钙浆液的重量份比为(2.5~4)︰100;所述表面处理剂为:不饱和脂肪酸、饱和脂肪酸钠盐、脂肪酸酯、脂肪酸二聚体、脂肪酸三聚体的混合物,不饱和脂肪酸、饱和脂肪酸钠盐、脂肪酸酯、脂肪酸二聚体、脂肪酸三聚体的重量份比为1∶1∶1∶1∶1;⑤加入模量调节剂:向表面处理后的碳酸钙浆液中加入模量调节剂,搅拌处理20~30分钟,模量调节剂与碳酸钙浆液的重量份比为(0.5~0.8)︰100,所述模量调节剂按以下方法制得:将三甲基硅氧烷、乙酰丙酮铂、2,6‑二叔丁基苯酚加入反应釜中,在搅拌及通氮气条件下,升温至90~95℃,再加入甲基丙烯酸丙酯,恒温反应2~5h;所述三甲基硅氧烷、乙酰丙酮铂、2,6‑二叔丁基苯酚、甲基丙烯酸丙酯的摩尔量比为:50∶0.001∶1∶50;⑥加入模量调节剂后的碳酸钙熟浆经压滤、干燥、粉碎,制得水分≤0.3%的低模量硅酮胶专用纳米碳酸钙。
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