[发明专利]柳树幼胚成苗组织培养方法有效
| 申请号： | 201710379531.X | 申请日： | 2017-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN107135947B | 公开（公告）日： | 2019-11-19 |
| 发明（设计）人： | 李敏;张健;马祥建;李玉娟;王莹;谈峰 | 申请（专利权）人： | 江苏沿江地区农业科学研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 31229 上海唯源专利代理有限公司 | 代理人： | 曾耀先<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 226000*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种柳树幼胚成苗组织培养方法，包括：采集未成熟的柳树种子；将所述柳树种子消毒处理并从所述柳树种子中取得幼胚；将所述幼胚经由诱导培养形成胚性愈伤组织；将所述胚性愈伤组织经由芽分化培养形成丛生芽；将所述丛生芽经由生根培养形成柳树苗。本发明解决了在利用室内杂交的柳树种子播种，成苗率低的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 柳树 幼胚成苗 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
1.一种柳树幼胚成苗组织培养方法，其特征在于，包括以下步骤：/n采集未成熟的柳树种子；/n将所述柳树种子消毒处理并从所述柳树种子中取得幼胚；/n将所述幼胚经由诱导培养形成胚性愈伤组织；/n将所述胚性愈伤组织经由芽分化培养形成丛生芽；/n将所述丛生芽经由生根培养形成柳树苗；/n进一步的，所述将所述幼胚经由诱导培养形成胚性愈伤组织步骤包括将所述幼胚无菌接种到诱导培养基中，使所述幼胚形成所述胚性愈伤组织；/n所述将所述胚性愈伤组织经由芽分化培养形成丛生芽步骤包括将所述胚性愈伤组织转接到芽分化培养基中，使所述胚性愈伤组织形成所述丛生芽；/n所述将所述丛生芽经由生根培养形成柳树苗步骤包括将所述丛生芽转接到生根培养基中，使所述丛生芽生根形成所述柳树苗；/n所述诱导培养基、所述芽分化培养基及所述生根培养基均以改良型WPM培养基为基础培养基，所述改良型WPM培养基组分为：270mg/L～290mg/L的NH4NO3、760mg/L～770mg/L的K2SO4、90mg/L～110mg/L的KH2PO4、145mg/L～155mg/L的MgSO4·7H2O、390mg/L～400mg/L的Ca(NO3)2·4H2O，96mg/L的CaCl2·2H2O、0.25mg/L的Na2MoO4·2H2O、22.4mg/L的MnSO4·H2O、8.6mg/L的ZnSO4·7H2O、0.25mg/L的CuSO4·5H2O、27.8mg/L的FeSO4·7H2O、37.3mg/L的Na2-EDTA、100mg/L的肌醇、1.0mg/L维生素B1、0.5mg/L的烟酸、0.5mg/L的维生素B6、2.0mg/L的甘氨酸、20000mg/L的蔗糖、600mg/L的琼脂；/n所述诱导培养基为每升所述改良型WPM培养基添加0.8mg～1.2mg的二氯苯氧乙酸、2mg～2.4mg的6-苄氨基腺嘌呤、195mg～205mg盐酸硫素；/n所述芽分化培养基为每升所述改良型WPM培养基添加0.5mg～0.7mg的6-苄氨基腺嘌呤、0.15mg～0.25mg的萘乙酸、290mg～310mg的赤霉素；/n所述生根培养基为每升所述改良型WPM培养基添加0.75mg～0.85mg的萘乙酸、950mg～1050mg的活性炭。/n
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