[发明专利]一种具有抗氧化活性的K-卡拉胶寡糖制备方法有效
申请号: | 201710383169.3 | 申请日: | 2017-05-26 |
公开(公告)号: | CN106987574B | 公开(公告)日: | 2021-02-09 |
发明(设计)人: | 王丽丽;张斌;管昶;徐小龙;高芹芹;岳帆 | 申请(专利权)人: | 青岛博智汇力生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N9/38 | 分类号: | C12N9/38;C12P19/14;G01N21/31;G01N1/38;G01N30/02;G01N30/06;C12R1/01 |
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地址: | 266000 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及K‑卡拉胶寡糖领域,具体地说是一种具有抗氧化活性的K‑卡拉胶寡糖制备方法。其包括K‑卡拉胶酶的制备和K‑卡拉胶寡糖的制备,还包括K‑卡拉胶寡糖的清除羟自由基能力的测定和K‑卡拉胶寡糖的清除超氧阴离子能力的测定方法。本发明制备方法比现有的制备方法更简单、快捷。本发明采用酶法降解,使得制备过程简单快捷、产物的率高、质量稳定,并且该产品具有抗氧化活性,具有开发具有抗氧化功能的保健食品的前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 具有 氧化 活性 卡拉 寡糖 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种具有抗氧化活性的K‑卡拉胶寡糖制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(a)K‑卡拉胶酶的制备将Cellulophagalytica strain N5‑2菌种接种于活化培养基中,于20‑30℃、150‑250rpm/min摇床中培养15‑20h,进行培养活化,得到种子液;按2‑4%的接种量将种子液接种到发酵培养基中,于20‑30℃、150‑250rpm/min摇床中培养15‑20h,得到发酵液;将发酵液在4℃条件下,于4000‑5000r/min冷冻离心20min,离心后取上清液,得到粗酶液;(b)K‑卡拉胶寡糖的制备K‑卡拉胶的溶解:用0.1mol/L的Na2HPO4·12H2O将K‑卡拉胶配置为浓度为1%的溶液,在40℃加热搅拌使之完全溶解;K‑卡拉胶的酶解:将粗酶液与溶解的K‑卡拉胶溶液按照1:7~10的体积比混合,于40℃水浴加热搅拌5‑10min;酶解液灭活:将酶解后的液体于100℃灭活15min;酶解液离心:将酶解灭活的产物于8000r/min,高速离心10min;酶解液冻干:酶解液离心物真空冷冻干燥,得到K‑卡拉胶寡糖粉末。
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