[发明专利]一种栀子超微速溶饮片的制备方法在审
申请号: | 201710388827.8 | 申请日: | 2017-05-27 |
公开(公告)号: | CN107260840A | 公开(公告)日: | 2017-10-20 |
发明(设计)人: | 陈乐;文萍;张娣;熊学明;袁小平 | 申请(专利权)人: | 江西省中医药研究院 |
主分类号: | A61K36/744 | 分类号: | A61K36/744;A61K9/19;G01N1/28;G01N1/42 |
代理公司: | 江西省专利事务所36100 | 代理人: | 张文 |
地址: | 330077 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 本发明公开了一种栀子超微速溶饮片的制备方法,它是以江西道地药材栀子为原料,经过原药材的净制和检验、常规干燥、常规粗粉、冷冻干燥、超微粉碎、灭菌、中间产品的检验、分装等步骤后制成栀子超微速溶饮片。栀子超微速溶饮片的制备,既保留了栀子这味传统中药饮片的特色和优势,又增加了其使用的便利性。本发明不但能避免高速粉碎所产生的高温对栀子有效成份造成的损失,而且提高了栀子饮片的利用率,既保留了传统饮片的特色和优势,又节省药材、保证疗效、方便携带、配伍和服用,使用时不需煎煮,只需用开水浸泡15分钟左右即可服用。 | ||
搜索关键词: | 一种 栀子 速溶 饮片 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种栀子超微速溶饮片的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:(1)原药材的净制:将栀子药材拣去杂质,筛去泥屑、空粒,采用樟帮炮制法,去皮壳;(2)原药材的检验:对净制栀子药材按2015版药典中P248页的规定进行以下检验:性状、显微鉴别、薄层鉴别,水分检查不得过8.5%,总灰分检查不得过6.0%,含量测定按干燥品计算,栀子苷不得少于1.8%,检验合格后进行下一步骤;(2)常规干燥:将检验后的栀子药材进行常规干燥,常规干燥温度为55~65℃,烘干5.0小时,控制常规干燥后的栀子药材的水分在5.0%以下;(3)常规粗粉:采用FL‑10型风冷粗碎机将常规干燥后的栀子药材粉碎成粗粉,过20目筛,得到栀子药材粗粉,备用;(4)冷冻干燥:将过20目筛后的栀子粗粉进行冷冻,冷冻温度为‑4℃,冷冻时间为4h;(5)将经过常规干燥、冷冻干燥后的栀子粗粉,送入到中药超微高效粉碎机中进行粉碎,粉碎出来的细粉采用二氧化碳气体以3m/min的流速进行分流,空气压力控制在≥0.8MPa,收集粒径1~150μm的栀子超微细粉;(6)灭菌:将收集到的栀子超微细粉进行微波干燥灭菌45分钟,微波频率2450MHz,环境温度控制在23~27℃,环境湿度控制在55%以下;(7)中间产品的检验:栀子超微细粉除按药典中原药材的规定进行检验:微生物检验(菌落总数≤1000cfu/g,大肠菌群<40MPN/100g,霉菌和酵母菌≤25cfu/g,致病菌、沙门菌不得检出,耐胆盐革兰阴性菌<104cfu/g)、砷盐检查(<1.0mg/kg)、重金属检查(Pb<2.0mg/kg),需检验合格方可进行分装;(8)分装:采用真空包装机将检验合格后的栀子超微细粉进行分装,分装成10g/袋。
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