[发明专利]一种肝素钠除色方法

摘要

本发明公开了一种肝素钠除色方法，涉及肝素钠纯化方法技术领域，包括以下步骤，加水溶解、加亚硝酸钠调节溶液PH值和盐度、紫外灯照射降解溶液、加浓度为1％硅藻土后过滤、在滤液中加入0.45～0.8％乙二胺四乙酸、在加入2.5％氯化钠固体，然后加入酒精度75°以上的乙醇进行抽滤脱水干燥得到肝素钠产品，本发明能有效破坏肝素钠与蛋白杂质以及铁元素之间的金属桥，又不破坏肝素钠结构，对肝素钠的活性破坏小，质量稳定，效率高。

主权项

一种肝素钠除色方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、溶解：先在溶解容器中加入水，打开蒸汽阀门，加热，开启搅浆，投入粗品肝素钠溶解，在溶解的过程中控制温度在45～60℃，粗品肝素钠完全溶解后得料液，最终得到料液中肝素钠溶液浓度为4200～8500IU/ml；步骤2、步骤1得到的料液加入亚硝酸钠搅拌20min后调节溶液pH至9.5～10.0，得到降解液，向降解液中加入硼氢化钠搅拌2～5h，调节溶液pH至3.4～3.6，搅拌20min，紫外灯照射降解液，调节溶液pH至7.1‑7.6，调节料液的盐度至2.5～3.0°；步骤3、得到的溶液中加入质量浓度为1％硅藻土，过滤并收集滤液；步骤4、向步骤3得到的溶液中加入质量浓度为0.45～0.8％乙二胺四乙酸，反应0.5～1h；步骤5、向步骤4得到的溶液中加入2.5％氯化钠固体，搅拌使氯化钠固体溶解；步骤6、将步骤5得到的溶液的温度保持55～65℃，加入酒精度75°以上的乙醇，乙醇用量以实测溶解容器中混合液的酒精度到50°～55°为准，搅拌0.5h后通入冷却水，使所得溶液温度降温至20～25℃；步骤7、步骤6得到的混合物静置沉淀，沉淀后的上层清液为废乙醇、下层沉淀物为含肝素钠的混合物，抽去上层废乙醇，对下层沉淀物脱水、干燥得到肝素钠产品。