[发明专利]N‑取代咪唑羧酸酯类化合物及其制备方法和在医药上的用途

摘要

本发明涉及一种通式 (I) 所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶及其组合物、制备方法和在医药上的用途，通式(I)如下所示各取代基的定义与说明书中一致。

主权项

一种通式 (I) 所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶：其中：R1各自独立的选自F、Cl、Br、CF3、OH、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基；a选自0、1、2、3、4或5；R2选自C1‑4烷基或‑(CH2)n‑C3‑6环烷基，所述的烷基或环烷基任选进一步被0至3个选自F、Cl、Br或CF3的取代基所取代；n选自0、1或2；R3选自C6‑10芳基或5至10元的杂芳基，所述的芳基或杂芳基任选进一步被1至4个Ra取代；每个Ra独立地选自F、Cl、Br、CF3、氰基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、‑C(=O)OC1‑6烷基或‑OC(=O)OC1‑6烷基，所述的烷基、烷氧基、烯基或炔基任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、CF3、氰基、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基的取代基所取代；作为选择，两个Ra与其相连接的原子一起形成C3‑8碳环或3至8元杂环，所述的碳环或者杂环任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、CF3、氰基、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基的取代基所取代，且所述的杂环含有1至3个选自N、O或S的杂原子；条件是Ra选自‑C(=O)OC1‑6烷基时, ‑C(=O)OC1‑6烷基与至少间隔3个原子。