[发明专利]一种CIK细胞培养方法在审
| 申请号： | 201710401454.3 | 申请日： | 2017-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN107142245A | 公开（公告）日： | 2017-09-08 |
| 发明（设计）人： | 罗天恩 | 申请（专利权）人： | 东莞市保莱生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783 |
| 代理公司： | 东莞市华南专利商标事务所有限公司44215 | 代理人： | 赵超群 |
| 地址： | 523620 广东省东莞市樟木*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种CIK细胞培养方法，包括以下步骤（1）将外周血单个核细胞在CIK培养液重悬，得到细胞悬液；（2）将细胞悬液加入到已预先用抗CD3单克隆抗体和retronectin包被好的培养瓶中，之后置于37℃，5%CO2饱和湿度培养箱中培养；（3）培养的第3天补充CIK培养液；（4）培养的第6天，补加完CIK培养液后，进行扩大培养；（5）培养的第9天补充CIK培养液；（6）培养至第13‑14天，收获细胞。本发明可显著提高免疫细胞的增殖率，尤其是CD3+CD56+效应细胞的增殖率，提高其杀伤活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 cik 细胞培养 方法 | ||
【主权项】：
一种CIK细胞培养方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将外周血单个核细胞在CIK培养液重悬，得到细胞悬液；（2）将细胞悬液加入到已预先用抗CD3 单克隆抗体和retronectin包被好的培养瓶中，之后置于37℃，5%CO2 饱和湿度培养箱中培养；培养前调整细胞密度为7×105‑2×106/mL；（3）培养的第3天补充CIK培养液；（4）培养的第6天，补加完CIK培养液后，将培养瓶中的培养液混合物倒分装到不同的培养容器中，进行扩大培养，培养前调整细胞密度为7×105‑1.5×106/mL；（5）培养的第9天补充CIK培养液；（6）培养至第12‑14 天，收获细胞。
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