[发明专利]一种苯并[f]吡啶[1,2‑a]吲哚‑6,11‑二酮衍生物及其制备方法在审
申请号: | 201710402109.1 | 申请日: | 2017-05-31 |
公开(公告)号: | CN107417688A | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | 刘蕴;吴翚;韩军文;王文慧 | 申请(专利权)人: | 江苏师范大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 221116 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供一种制备苯并[f]吡啶[1,2‑a]吲哚‑6,11‑二酮衍生物及其制备方法,该方法通过1,4‑萘醌或取代的1,4‑萘醌、吡啶类化合物和苯乙酮或取代苯乙酮在溴化铜存在下制备苯并[f]吡啶[1,2‑a]吲哚‑6,11‑二酮衍生物。本发明直接采用苯乙酮或取代苯乙酮作为底物与1,4‑萘醌或取代的1,4‑萘醌以及吡啶类化合物进行反应,省略掉了苯乙酮溴代这一步,极大地提高了反应的原子经济性和步骤经济性,有利于环境的保护;同时,该方法大大扩展了产物中萘醌环上取代基的种类,使合成更广泛的苯并[f]吡啶[1,2‑a]吲哚‑6,11‑二酮类化合物变成了可能,使对该类化合物进行更广泛的活性研究变成可能。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡啶 吲哚 11 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种制备苯并[f]吡啶[1,2‑a]吲哚‑6,11‑二酮衍生物的方法,其特征在于,该方法通过式1所示的反应,用结构式(1)、结构式(2)和结构式(3)所示的化合物在溴化铜催化下制备苯并[f]吡啶[1,2‑a]吲哚‑6,11‑二酮衍生物;
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