[发明专利]3S-吲哚甲基-6R-脂肪氨基酸修饰的哌嗪-2,5-二酮，其合成，活性和应用有效
| 申请号： | 201710406124.3 | 申请日： | 2017-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN108976211B | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | 赵明;彭师奇;吴建辉;王玉记;胡西;胡明芳 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06;C07D403/14;A61P35/00;A61P35/04;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京思元知识产权代理事务所(普通合伙) 11598 | 代理人： | 余光军 |
| 地址： | 100069 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
3S‑吲哚甲基‑6R‑脂肪氨基酸修饰的哌嗪‑2,5‑二酮，其合成，活性和应用。本发明公开了下式的(3S,6R)‑3‑(AA‑氨基正己酰基氨基正丁基)‑6‑(吲哚‑3‑甲基)‑哌嗪‑2,5‑二酮(AA为L‑Ile残基、L‑Gly残基和L‑Pro残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，公开了它们的抗肿瘤转移活性，以及公开了它们的抗炎活性活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 吲哚 甲基 脂肪 氨基酸 修饰 合成 活性 应用 | ||
【主权项】：
1.下式的(3S,6R)‑3‑(AA‑氨基正己酰基氨基正丁基)‑6‑(吲哚‑3‑甲基)‑哌嗪‑2,5‑二酮，![]()
式中AA为L‑Ile残基、L‑Gly残基和L‑Pro残基。
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