[发明专利]一种基于g-C3N4与CdTe/CdS量子点相互作用的双标记核酸检测方法有效
| 申请号： | 201710409531.X | 申请日： | 2017-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN107287291B | 公开（公告）日： | 2021-01-05 |
| 发明（设计）人： | 朱德斌;曹玉娟;刘思婷;马文革 | 申请（专利权）人： | 华南师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6818 | 分类号： | C12Q1/6818 |
| 代理公司： | 佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙) 44387 | 代理人： | 颜春艳 |
| 地址： | 510006 广东省广州市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提出了一种基于g‑C3N4与CdTe/CdS量子点(CdTe/CdS QDs)相互作用的双标记核酸检测方法，采用具纳米片结构的g‑C3N4(CNNs)与CdTe/CdS QDs作为能量共振转移体系，利用荧光能量共振转移(FRET)作用，提供一种信号增强‑猝灭型双信号输出的对特定核酸序列进行定性及定量检测的方法，可以快速简便地检测某一特定的核酸序列，且线性范围广。本发明避免了仅利用PCR技术进行核酸检测的方法中存在的定量不准确问题；选用尺寸可控的半导体量子点CdTe/CdS QDs作为荧光基团修饰不同DNA探针，可以实现多靶标检测；利用类石墨烯氮化碳纳米片CNNs与DNA‑CdTe/CdS QDs相互作用后双信号输出，克服了不同荧光检测仪器和不同批次材料性能差异的限制，减少误差，提高了检测定量的准确性和检测方法的重现性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 c3n4 cdte cds 量子 相互作用 标记 核酸 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于g‑C3N4与CdTe/CdS量子点(CdTe/CdS QDs)相互作用的双标记核酸检测方法，其特征在于：采用g‑C3N4与CdTe/CdS QDs作为能量共振转移体系。
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