[发明专利]一种大丽花的栽培方法

摘要

本发明公开了一种大丽花的栽培方法，包括以下步骤（1）外植体的选择及消毒取嫩梢去掉叶片，切段带芽，茎段消毒后备用；（2）初代诱导培养把消毒的茎段接种到初代诱导培养基上培养；（3）继代增殖培养待长出新芽切割下来，接到继代增殖培养基上培养；（4）生根诱导待叶片展开单芽，分割下来接到生根培养基中诱导生根；（5）生根苗的炼苗经过生根诱导，当苗诱导生根后，炼苗及移栽；（6）组培苗的移栽与管理。本发明的大丽花栽培方法操作简单，时间短，成本低廉，成活率高、生根率高，并能实现短期内的出瓶移栽，且本发明的组织培养方法能够保持大丽花原品种的优良性状，为良种繁育和产业化生产奠定基础。

主权项

一种大丽花的栽培方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）外植体的选择及消毒：取嫩梢去掉叶片，切段成4‑6cm，且每段至少带有1个腋芽的茎段，茎段先用灭菌净600倍液消毒25～35min，无菌水清洗2～4次，再用0.1%升汞，2～5滴吐温80，处理3～5min，无菌水清洗2～4次，消毒后备用；（2）初代诱导培养：把步骤（1）经消毒的茎段，接种到初代诱导培养上，经过8～12d的培养，在腋芽处开始萌动，并长出新芽，所述的诱导培养基为DCR改＋6‑BA 0.4～0.8mg+NAA 0.3～0.9mg；（3）继代增殖培养：将步骤（2）长出的新芽培养20d后，将新芽切割下来，接到继代增殖培养基上培养，在增殖培养基培养5～13d，就会形成丛生芽，所述的增殖培养基为DCR改＋6‑BA 0.8～1.2mg+NAA 0.1～0.3mg+IAA 0.5～1.5mg；（4）生根诱导：待步骤（3）的丛生芽的单芽长到1.5～2.5cm长时，选取叶片展开的单芽，分割下来接到生根培养基中诱导生根，在生根培养基中培养8～12d，茎基部诱导出根，所述的生根培养基为1/2B5+IBA 1.5～2.5mg+IAA 1.5～2.5mg+6‑BA 0.2～0.4mg+NAA 0.2～0.3mg；（5）生根苗的炼苗：经过生根诱导，当苗诱导生根后，将瓶苗置于有65%遮荫的大棚中炼苗25～35d后，苗高3～5cm以上，进行移栽；（6）组培苗的移栽与管理：将步骤（5）进行炼苗的大丽花苗移栽至栽培基质上，移栽时，把根放进预先打好的小孔中，使根系舒展，充分压实，使根土密接，要防止栽植过深、窝根或露根，移栽后浇透水；栽植后用塑料薄膜作小拱状盖好小苗保湿，遮荫65‑75%；以后每周喷药剂一次，3d后逐渐打开塑料薄膜，15天后全部打开，待小苗长出新叶时开始施薄肥，25d后，进行正常的水肥管理；所述的DCR改培养基的组成及其含量为：NH4NO30.6‑0.8g/L、KNO30.3‑0.5g/L、KH2PO40.4‑0.6g/L、CaCl2•2H2O 0.2‑0.4g/L、Ca(NO3)2·4H2O 0.6‑1.0g/L、MgSO4•7H2O 0.6‑0.8g/L、FeSO4•7H2O 0.1‑0.3g/L、ZnSO4•7H2O 0.03‑0.07g/L、KI 0.04‑0.08g/L、甘露醇0.2‑0.4g/L、甘氨酸0.04‑0.06g/L、VB1 0.01‑0.03g/L、VB3 0.01‑0.03g/L、VC 0.02‑0.04g/L、蔗糖20‑30g/L。