[发明专利]含有碱性桥环片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法有效
申请号: | 201710412072.0 | 申请日: | 2017-06-02 |
公开(公告)号: | CN108976227B | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 刘明亮;郭慧元;吕凯;汪阿鹏;黄国成;陶泽宇;王洪建;刘洪涛;魏增泉;陈仕洪 | 申请(专利权)人: | 浙江司太立制药股份有限公司;中国医学科学院医药生物技术研究所 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D487/04;A61K31/5415;A61P31/06 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人: | 王为;孟旭 |
地址: | 317300 浙江省台州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: |
本发明涉及式(I)所示的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物,其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲,本发明涉及一类6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物,其2‑位取代基是碱性含氮桥环片段,其中,n1、n2、n3和n4代表0或1,W代表芳香基。 |
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搜索关键词: | 含有 碱性 片段 酮类 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.式(I)所示化合物或其药用盐,
其中:n1、n2、n3和n4代表0或1,其中,n1、n2、n3和n4可以是相同的,也可以是不相同的;W代表苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基,并且任选地,其中0‑3个氢原子被R基团取代;R选自具有1‑4个碳原子的烷基、具有1‑3个碳原子的烷氧基、卤素、CF3、OCF3、NO2或CN。
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