[发明专利]具有抗肝炎功能的哌啶并吡啶链接邻氟苯‑锌配合物的制备方法

摘要

本发明公开了一种具有抗肝炎功能的哌啶并吡啶链接邻氟苯‑锌配合物的制备方法，属于药物化学合成技术领域。本发明的技术方案要点为本发明与现有技术相比具有以下有益效果本发明合成方法简单、分子结构新颖且所得到的化合物注射给药对于四氯化碳、D‑氨基半乳糖引起的急、慢性肝损伤有显著的预防或治疗作用，作用的剂量和强度与硫普罗宁相当或近似，有望进一步推广应用。

主权项

具有抗肝炎功能的哌啶并吡啶链接邻氟苯‑锌配合物的制备方法，其特征在于具体步骤为：A、N‑Boc‑4‑哌啶酮与碳酸二甲酯在叔丁醇钾的作用下反应得到N‑Boc‑3‑甲酸甲酯‑4‑哌啶酮；B、N‑Boc‑3‑甲酸甲酯‑4‑哌啶酮在乙酸铵作用下，酮羰基氧化还原成氨基，得到化合物N‑Boc‑3‑甲酸甲酯‑4‑氨基‑3‑烯‑哌啶；C、N‑Boc‑3‑甲酸甲酯‑4‑氨基‑3‑烯‑哌啶与氯甲酰乙酸乙酯在TEA作用下发生取代反应得到化合物N‑Boc‑3‑甲酸甲酯‑4‑氨基甲酰乙酸乙酯‑3‑烯‑哌啶；D、N‑Boc‑3‑甲酸甲酯‑4‑氨基甲酰乙酸乙酯‑3‑烯‑哌啶在叔丁醇钾的作用下发生分子内成环得到化合物然后在酸性条件下该化合物进行分子内氢转移和羰基还原得到化合物E、在强酸条件下，加热脱去酯基和Boc基团，得到化合物F、在三氯氧磷作用下，羟基被氯取代得到化合物G、在浓盐酸作用下使氯代碳氮双键变为酰胺键得到化合物H、在碱性条件下，进行Boc氨基保护得到化合物I、在碳酸铯作用下与碘代叔丁烷反应得到化合物J、在Pd/C作用下使碳碳双键加氢还原得到化合物K、与邻氟苯硼酸反应得到化合物L、与叠氮化合物反应得到化合物M、脱去Boc基团和叔丁基得到化合物N、与氯化锌配合反应得到