[发明专利]基于变性牛血清蛋白为模板的铜纳米簇的肝素检测方法有效
| 申请号： | 201710413862.0 | 申请日： | 2017-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN108982432B | 公开（公告）日： | 2020-11-13 |
| 发明（设计）人： | 李妍;吴晓曼;李欣格;张菲 | 申请（专利权）人： | 天津师范大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 | 代理人： | 王秀奎;张静 |
| 地址： | 300387 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开基于变性牛血清蛋白为模板的铜纳米簇的肝素检测方法，以磷酸缓冲水溶液、铜纳米簇分散体系和待测样品组成肝素检测体系，检测加入待测样品前后的荧光强度变化，对比标准曲线，得到待测样品中肝素的含量。本发明采用“一锅法”合成以变性的牛血清蛋白为模板的铜纳米簇，合成的材料粒径尺寸均一，荧光性能好、性质稳定，发光位置在642.04nm，属于近红外区，避免了自体荧光的干扰，可直接快速地检测肝素含量，检测线性范围宽，检出限低，在生物体系检测和临床应用等方面具有很好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 变性 血清 蛋白 模板 纳米 肝素 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.基于变性牛血清蛋白为模板的铜纳米簇的肝素检测方法，其特征在于，以磷酸缓冲水溶液、铜纳米簇分散体系和待测样品组成肝素检测体系，检测加入待测样品前后的荧光强度变化，对比标准曲线，得到待测样品中肝素的含量，线性方程为ΔF＝164.66798+0.49882x，ΔF为加入待测样品前后的荧光强度变化值，x为肝素浓度，线性范围为2.5ng/mL～250ng/mL，检出限是0.64ng/mL，选择642.02nm处荧光强度进行检测。
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