[发明专利]一种蝴蝶兰组织培养方法及培养基有效
申请号: | 201710417498.5 | 申请日: | 2017-06-06 |
公开(公告)号: | CN107047316B | 公开(公告)日: | 2019-05-24 |
发明(设计)人: | 杨录军;王俊;赵玉安;杨书才;冯建;将拴丽 | 申请(专利权)人: | 郑州市农林科学研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人: | 俞晓明 |
地址: | 450005 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种蝴蝶兰组织培养方法,包括增殖培养液的幼苗培养,增殖培养液中包含复合大量元素、复合微量物质、肌醇、6‑苄基嘌呤、2,4‑二氯苯乙酸、吲哚丁酸、土豆泥、蔗糖;壮苗培养液的壮苗培养,壮苗培养液包含复合大量元素、复合微量物质、肌醇、蛋白胨、活性炭、柠檬酸、硝酸铵、硝酸钾、土豆泥、香蕉泥、蔗糖;生长培养液的适应性培养,生长培养液包含复合大量元素、复合微量物质、肌醇、吲哚丁酸、蛋白胨、活性炭、柠檬酸、硝酸铵、硝酸钾、大量元素助剂、土豆泥、香蕉泥、蔗糖。本发明还公开了培养蝴蝶兰用的培养基,发芽率提高了6%,幼苗长成缩短了10天,幼苗成活率为100%,壮苗长成时间缩短了14天。 | ||
搜索关键词: | 一种 蝴蝶兰 组织培养 方法 培养基 | ||
【主权项】:
1.一种蝴蝶兰组织培养方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,将蝴蝶兰的花梗腋芽进行消毒后,对花梗腋芽进行切口,然后接种至增殖培养基中,培养12‑18天,温度为20‑25℃、光照强度1500‑2000Lux得到蝴蝶兰幼苗;所述增殖培养基的配方如下,每升增殖培养基包括以下组分:复合大量元素2g、复合微量物质1.3‑1.5g、肌醇120‑130mg、6‑苄基嘌呤2‑3mg、2,4‑二氯苯乙酸2‑3mg、吲哚丁酸0.4‑0.6mg、土豆泥100g、蔗糖20‑25g、琼脂粉5g、余量为水,且增殖培养基的pH为5.8;步骤2,将蝴蝶兰幼苗转移至壮苗培养基中,培养22‑24天,得到蝴蝶兰壮苗;所述壮苗培养基的配方如下,每升壮苗培养基由以下组分制成:复合大量元素1g、复合微量物质1.3‑1.5g、肌醇100mg、蛋白胨2‑3g、活性炭1‑2g、柠檬酸35‑45mg、硝酸铵620‑660mg、硝酸钾170‑180mg、土豆泥40g、香蕉泥35‑45g、蔗糖20‑25g、琼脂粉5g、余量为水,且壮苗培养基的pH为6.0;步骤3,将蝴蝶兰壮苗转移至生长培养基中,自然环境下培养2‑3天,得到用于移栽的蝴蝶兰植株;所述生长培养基的配方如下,每升生长培养基包括以下组分:复合大量元素1g、复合微量物质1.3‑1.5g、肌醇100mg、吲哚丁酸0.65‑0.75mg、蛋白胨2‑3g、活性炭1‑2g、柠檬酸40‑50mg、硝酸铵750mg、硝酸钾170‑180mg、大量元素助剂6mg、土豆泥45g、香蕉泥45g、蔗糖15‑20g、琼脂粉5g、余量为水,且生长培养基的pH为6.0;所述复合大量元素采用的是大量元素混合物或者花宝1号中的一种;所述大量元素混合物是由磷酸二氢钾、硝酸铵、氯化钾按照1:1:1.4的摩尔比例混合而成;所述复合微量物质是微量物质混合物或者善存多维元素片(29)中的一种;所述微量物质混合物是维生素A、维生素D、维生素E、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C、维生素B12、维生素K1、生物素、叶酸、维生素PP、泛酸、氯化钙、一水硫酸锰、七水硫酸锌、二水钼酸钠、五水硫酸铜、六水氯化钴、七水硫酸亚铁按照5:0.4:0.03:1.5:1.7:2:60:1:0.006:0.025:0.4:20:10:162:2.5:15:5:2:2:1的质量比例混合而成;所述大量元素助剂为助剂混合物或者花多多1号20‑20‑20中的一种;所述助剂混合物是由磷酸二氢钾、硝酸铵按照1:1的摩尔比例混合而成。
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