[发明专利]一类化合物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201710424146.2 | 申请日： | 2017-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN108997261B | 公开（公告）日： | 2022-01-07 |
| 发明（设计）人： | 谭文;武杰 | 申请（专利权）人： | 东莞市凯法生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/092 | 分类号： | C07D295/092;C07C271/44;C07C269/06;A61K31/4453;A61K31/40;A61K31/325;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/00;A61P3/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 523808 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明公开一类化合物及其制备方法与应用，属于医药领域。该化合物为含有苯乙醇胺结构的氨基甲酰酯类衍生物，其化学结构通式如式(I)所示。该化合物具有显著的抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的作用，可用于作为双靶点胆碱酯酶抑制剂的用途。也可在制备治疗与胆碱酯酶相关的疾病的药物上进行应用。 |
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| 搜索关键词： | 一类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种含有苯乙醇胺结构的氨基甲酰酯类衍生物及其药学上可接受的盐和对映异构体，其特征在于其化学结构通式如式(I)所示：![]()
当X2，X3，X4和X5为H时，X1为‑O‑CO‑NR1R2；其中R1为H，1～10个碳的饱和烷基，1～10个碳的不饱和烷基，芳香基或取代芳香基；R2为H，1～10个碳的饱和烷基，1～10个碳的不饱和烷基，芳香基或取代芳香基。当X2，X3，X4和X5为H时，X1为为‑O‑CO‑R1；其中R1为H，1～10个碳的饱和烷基，1～10个碳的不饱和烷基，芳香基或取代芳香基。当X1，X3，X4和X5为H时，X2为‑O‑CO‑NR1R2；其中R1为H，1～10个碳的饱和烷基，1～10个碳的不饱和烷基，芳香基或取代芳香基；R2为H，1～10个碳的饱和烷基，1～10个碳的不饱和烷基，芳香基或取代芳香基。当X1，X3，X4和X5为H时，X2为‑O‑CO‑R1；其中R1为H，1～10个碳的饱和烷基，1～10个碳的不饱和烷基，芳香基或取代芳香基。当X1，X2，X4和X5为H时，X3为‑O‑CO‑NR1R2；其中R1为H，1～10个碳的饱和烷基，1～10个碳的不饱和烷基，芳香基或取代芳香基；R2为H，1～10个碳的饱和烷基，1～10个碳的不饱和烷基，芳香基或取代芳香基。当X1，X2，X4和X5为H时，X3为‑O‑CO‑R1；其中R1为H，1～10个碳的饱和烷基，1～10个碳的不饱和烷基，芳香基或取代芳香基。当M为‑NHC(CH3)2‑B时，B为B1或B2；其中B1为1～10个碳的饱和烷基，B2为芳香基或取代芳香基。当M为‑NHB，B为B1或B2；其中B1为4～10个碳的饱和环烷烃基，B2为芳香基或取代芳香基。M为吡咯烷基，哌啶基，环己亚氨基。M为呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基，二嗪基。M为吗啉基，哌嗪基，硫代吗啉基。
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