[发明专利]一种纳米氧化镁的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710424678.6 申请日: 2017-06-07
公开(公告)号: CN107162026B 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 恽玉新;许丽君 申请(专利权)人: 青岛海士豪塑胶有限公司
主分类号: C01F5/08 分类号: C01F5/08;B82Y40/00
代理公司: 合肥市科融知识产权代理事务所(普通合伙) 34126 代理人: 陈思聪
地址: 266300 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种纳米氧化镁的制备方法,属于纳米材料领域。本发明首先调节多巴胺溶液pH,再滴加硝酸镁溶液,边滴加边向多巴胺溶液中通入空气,滴加完毕,再加入高锰酸钾、双氧水,并滴加尿素溶液,待尿素溶液滴加完毕,继续通入空气,并添加聚乙二醇4000超声分散,经旋蒸浓缩,得浓缩液,于冰水浴中静置陈化,再经过滤、洗涤、干燥和煅烧,即得纳米氧化镁。本发明充分利用多巴胺改性活性炭的强大吸附性能,在溶液中一旦形成沉淀,就会被活性炭吸附,阻止颗粒继续长大,在干燥和煅烧阶段也可有效避免团聚发生,所得纳米氧化镁粒径小,粒径分布范围窄。
搜索关键词: 一种 纳米 氧化镁 制备 方法
【主权项】:
1.一种纳米氧化镁的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)量取800~1000mL多巴胺溶液,调节pH至8.8~9.2,再向多巴胺溶液中滴加600~800mL硝酸镁溶液,边滴加边向多巴胺溶液中通入空气,待硝酸镁溶液滴加完毕,再向多巴胺溶液中滴加200~300mL尿素溶液,待尿素溶液滴加完毕,继续通入空气45~60min;(2)待空气通入结束,超声分散20~30min,所述的超声分散过程中,添加3~5g聚乙二醇4000,再经旋蒸浓缩,得浓缩液,并将所得浓缩液于4~6℃冰水浴中,静置陈化,再经过滤、洗涤、干燥和煅烧,即得纳米氧化镁。
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