[发明专利]一种阿瑞匹坦纳米胶囊的制备方法

摘要

本发明涉及制药技术领域，尤其是一种阿瑞匹坦纳米胶囊的制备方法，包括备料、明胶的溶解、粉末阿瑞匹坦的溶解、乙酸溶液的配置、原料的混合和检测步骤，所制备的瑞匹坦纳米胶囊改善了瑞匹坦的水溶性与生物利用度，降低毒副作用，提高药物稳定性，在治疗疾病的过程中，既可口服也可针剂注射，口服时因为有明胶包裹，在进入胃后才开始发挥药效，减轻了对消化道的毒副作用，针剂注射时其纳米胶囊直径达到纳米级别，在血管中不会造成血栓，可随血液循环顺利到达患病的地点，直接对病灶作用，能够很好的发挥药效，达到了改善阿瑞匹坦药物的治疗效果。

主权项

一种阿瑞匹坦纳米胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、备料，取明胶、蒸馏水、真空抽滤器、粉末阿瑞匹坦、乙酸备用；S2、明胶的溶解，取S1中的明胶2‑5份溶于70‑100份蒸馏水，在20‑24℃的室温下搅拌至明胶溶胀形成胶状体，然后使用真空抽滤器对胶状体进行抽滤，去除胶状体中的杂质；S3、粉末阿瑞匹坦的溶解，取S1中的粉末阿瑞匹坦2‑5份溶于70‑100份乙醇中，在20‑24℃的室温下搅拌使粉末阿瑞匹坦完全溶解；S4、乙酸溶液的配置，冰乙酸溶于蒸馏水中，配置7‑10％的乙酸溶液；S5、原料的混合，取S2中除杂过后的明胶8‑14份置于烧杯中，然后置于37‑40℃恒温水浴加热并搅拌，然后将S3中溶解的阿瑞匹坦乙醇溶液取2‑5份缓慢滴加至明胶溶液中，加入S4中7‑10％的乙酸溶液，调节PH值在4.8‑5.1之间，然后冷何至室温，进而使阿瑞匹坦胶囊固化，得到纳米胶囊；S6、检测，将S5中制得的纳米胶囊混合物使用荧光笔进行照射，进行丁达尔散射检测。