[发明专利]一种SEMA4D和CXCL12双分子协同促原位内皮化涂层的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201710431558.9 申请日: 2017-06-09
公开(公告)号: CN107320788A 公开(公告)日: 2017-11-07
发明(设计)人: 陈俊英;崔园园;周丰;牟小辉;谭建英;曾峥;魏来;彭行溉 申请(专利权)人: 西南交通大学
主分类号: A61L31/08 分类号: A61L31/08;A61L31/16;A61L31/02;A61L33/08;A61L33/00
代理公司: 成都信博专利代理有限责任公司51200 代理人: 王沙沙
地址: 610031 四川省成都市*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种SEMA4D和CXCL12双分子协同促原位内皮化涂层的制备方法及其应用,包括以下步骤(1)将基材抛光清洗后用NaOH活化,单蒸水超声清洗后浸入双蒸水,80℃下反应12h,单蒸水超声清洗后,干燥;(2)基材用多赖氨酸处理;(3)将SEMA4D溶液与肝素溶液等体积混合,反应得到SEMA4D/Heparin复合物;(4)基材浸入步骤(3)得到SEMA4D/Heparin复合物修饰的基材;(5)基材再次浸入CXCL12溶液中,反应后PBS清洗后既得目标产物;本发明能较好的模拟机体时序应答血管原位内皮化进程,含有的生物因子,能协同促进原位内皮化进程;多种因子协同发挥作用,并且制备方法简单,适用性强。
搜索关键词: 一种 sema4d cxcl12 分子 协同 原位 内皮 涂层 制备 方法 及其 应用
【主权项】:
一种SEMA4D和CXCL12双分子协同促原位内皮化涂层的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将基材抛光清洗后用2‑3mol/L的NaOH活化8‑16h,单蒸水超声清洗后浸入双蒸水,80℃下反应12h,单蒸水超声清洗后,干燥;(2)将步骤(1)中经过处理的基材用2‑5mg/ml的多赖氨酸,在4℃条件下浸没处理12h,PBS清洗后待用;(3)将浓度为100‑400ng/ml的SEMA4D溶液与浓度为10mg/ml的Heparin肝素溶液等体积混合,37℃条件下反应1‑3h得到SEMA4D/Heparin复合物;(4)将步骤(2)中处理的基材浸入步骤(3)得到的SEMA4D/Heparin复合物中,在4℃条件下反应12‑24h后将基材进行清洗;(5)将步骤(4)中的基材浸入200‑400ng/ml的CXCL12溶液中,在4℃条件下反应12‑24h,PBS清洗后既得目标产物。
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