[发明专利]一种多肽衍生物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201710437174.8 申请日: 2017-06-12
公开(公告)号: CN107236021B 公开(公告)日: 2020-12-01
发明(设计)人: 鲍汝杨;张锐;雷玉平;汪黎明;李健雄 申请(专利权)人: 湖北泓肽生物科技有限公司
主分类号: C07K5/062 分类号: C07K5/062;C07K5/12;C07K5/103;C07K7/06;C07K7/64;C07K1/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 430056 湖北省武汉*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了一种多肽衍生物的合成方法,属于多肽合成技术领域。所述方法包括:由C端为谷氨酰胺或天冬酰胺的酰胺类多肽在碱性条件下制成相应的酸性多肽;或由C端为谷氨酰胺或天冬酰胺及N端的R基为H、苄基或1‑4个碳原子的烷基的酰胺类多肽制得相应的氨基酸酯,反应完成后加碱制成相应的环,继续加碱得到相应的酸性氨基酸环肽。该方法结合谷氨酰胺或天冬酰胺的特有性质,在碱性或酸性条件下末端酰胺基易转化为羧基,原料稳定易得,从已有易制备直链肽入手,氨基转化为羧基直接合成其衍生物肽,达到简便高效快捷的目的。该方法周期短、副反应少、杂质易除去和质量稳定可靠等优点,为环肽合成领域创造一种新的技术路线和思路。
搜索关键词: 一种 多肽 衍生物 合成 方法
【主权项】:
一种多肽衍生物的合成方法,其特征在于,所述方法包括:由C端为谷氨酰胺或天冬酰胺的酰胺类多肽在碱性条件下制成相应的酸性多肽;或由C端为谷氨酰胺或天冬酰胺及N端的R基为H、苄基或1‑4个碳原子的烷基的酰胺类多肽制得相应的氨基酸酯,反应完成后加碱制成相应的环,继续加碱得到相应的酸性氨基酸环肽。
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