[发明专利]CRISPER‑Cas9系统介导的山羊EDAR基因敲除的方法在审
| 申请号： | 201710437991.3 | 申请日： | 2017-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN106978445A | 公开（公告）日： | 2017-07-25 |
| 发明（设计）人： | 刘东军;郝斐;闫玮 | 申请（专利权）人： | 内蒙古大学 |
| 主分类号： | C12N15/90 | 分类号： | C12N15/90;C12N9/22;C12N15/09;A01K67/027;C12N5/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 010021 内蒙古自*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明利用CRISPER‑Cas9系统介导完成山羊EDAR基因敲除的方法，其是依据山羊的EDAR基因序列，构建基于CRISPER‑Cas9系统的两个gRNA表达载体，然后将优化后的CRISPER‑Cas9载体和构建的gRNA表达载体共同转入山羊的胎儿成纤维细胞中，获得山羊EDAR基因敲除的细胞。本发明构建的CRISPER‑Cas9介导的打靶载体为山羊EDAR基因的敲除提供了一种简单快捷安全的途径。该方法在细胞系筛选过程中没有涉及任何筛选标记基因，从而大大提高了转基因动物的安全性，对山羊的遗传育种以及基因功能研究具有重要价值。 | ||
| 搜索关键词： | crisper cas9 系统 山羊 edar 基因 方法 | ||
【主权项】：
CRISPER‑Cas9系统介导的山羊EDAR基因敲除的方法，其特征在于，其是根据山羊的EDAR基因序列，构建基于CRISPER‑Cas9系统的两个gRNA表达载体，然后将优化后的CRISPER‑Cas9载体和上述构建的两个gRNA表达载体共同转入山羊的胎儿成纤维细胞中，获得山羊EDAR基因敲除的细胞系。
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