[发明专利]作为詹纳斯相关激酶(JAK)抑制剂的吡咯并[2;3-D]嘧啶衍生物有效
| 申请号： | 201710440379.1 | 申请日： | 2014-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN107089985B | 公开（公告）日： | 2019-06-07 |
| 发明（设计）人： | M·F·布朗;A·E·芬维克;M·E·弗拉纳甘;A·冈萨雷斯;T·A·约翰逊;N·凯拉;M·J·米顿-弗莱;J·W·斯特罗巴克;R·E·特布林克;J·D·特祖皮克;R·J·昂瓦拉;M·L·瓦兹奎兹;M·D·帕里克 | 申请（专利权）人： | 辉瑞大药厂 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D519/00;A61K31/519;A61P19/02;A61P21/00;A61P9/00;A61P17/00;A61P1/00;A61P25/28;A61P37/02;A61P13/12;A61P17/06;A61P5/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本申请中描述的是吡咯并{2,3‑d}嘧啶衍生物、它们作为詹纳斯激酶(JAK)抑制剂的用途以及包含它们的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 詹纳斯 相关 激酶 jak 抑制剂 吡咯 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.具有如下所示结构的式IA的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中Y是‑A‑R5，其中A是键、‑‑(CH2)k‑‑或‑‑(CD2)k‑‑，其中k是1、2、3或4；并且R5是C1‑C6直链或支链烷基，或者是C3‑C6环烷基，其中所述的烷基或C3‑C6环烷基进一步任选地被一个或多个取代基取代，所述的取代基选自由下列各项组成的组：氘、卤基、C1‑C6直链或支链烷基、CN、羟基和CF3。
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