[发明专利]新型吲哚胺2,3-双加氧化酶抑制剂有效
| 申请号： | 201710447020.7 | 申请日： | 2017-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN109081818B | 公开（公告）日： | 2022-04-22 |
| 发明（设计）人： | 张孝清;宋志春;包金远 | 申请（专利权）人： | 南京华威医药科技集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D271/08 | 分类号： | C07D271/08;C07D413/12;C07D413/14;C07D487/04;A61K31/4245;A61K31/497;A61K31/444;A61K31/506;A61P35/00;A61P25/28;A61P25/24;A61P27/12 |
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| 地址： | 210046 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明提供一种新型吲哚胺2,3‑双加氧化酶抑制剂及其制备方法、药物组合物，其中R、X基团的定义如说明书所示。同时提供了所述的化合物及其的药学上可接受的盐和异构体在制备与吲哚胺2,3‑双加氧化酶(IDO)相关的疾病药物方面的用途，具体而言其在治疗癌症、阿尔茨海默病、抑郁症、白内障等多种重大疾病方面的应用。本发明的化合物活性较好，具有潜在的药用价值和广阔的市场化前景。 |
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| 搜索关键词： | 新型 吲哚 氧化酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种式I所示的化合物及其盐或异构体，![]()
其中，R代表氢原子或者![]()
m代表0～6；X代表取代或非取代的芳基、芳基联芳基、芳基联杂芳基、杂芳基联杂芳基、![]()
其中X中所述的Ar基团独立地任意选自取代或非取代的芳基、芳基联杂芳基、杂芳基；M独立地任意选自O、S、NH、C1～4烷胺基、![]()
Y代表取代或非取代的C3～10烯基、C1～10烷基、C3～8环烷基、苯基或者![]()
中的任意一种；W代表![]()
n代表0～6的阿拉伯数字；所述的X、Ar、Y基团的取代基各自独立地任意选自C1～8烷氧基、卤素、C1～6酯基、氨基、C1～6烷基胺基、三氟甲基、![]()
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中的一种或几种，其中R代表C1～6烷基。
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