[发明专利]基于改良培养基的阿希蕉培育方法

摘要

本发明公开了一种基于改良培养基的阿希蕉培育方法，该方法选取断蕾期合生花为植物材料，具体包括外植体消毒、愈伤组织诱导、芽分化培养、生根诱导培养、和炼苗与移栽等步骤得到“阿希蕉”种苗。与现有香蕉品种组培技术相比，芽的诱导和分化对“阿希蕉”的组培成功至关重要，在这过程中培养基的配方进行了改进和优化筛选，本发明实现了“阿希蕉”组培方法的成功繁育，较好的保持母本性状，并且能够提高成活率，从而提高产量，移栽成活率可达95％。本发明诱导效率较现有组培配方的使用增加了10％～36.7％，芽分化效率较现有组培配方提高了0.5～5倍。

主权项

一种基于改良培养基的阿希蕉培育方法，其特征在于：包括以下步骤：1)外植体消毒：选取健康的阿希蕉花苞，剥除大的花苞片后进行表面消毒，在无菌条件下将阿希蕉花苞剥至长度为1～3cm的花苞；2)愈伤组织诱导：将长度为1～3cm的花苞横切成厚度均一的薄片，并将薄片置于愈伤组织诱导培养基上，进行愈伤组织诱导培养，得到愈伤组织；3)芽分化培养：将愈伤组织分成均一小块，转移至芽分化培养基上，进行光暗交替培养，分化得到多芽体；其中，芽分化培养基为MS+1.0～5.0mg/L 6‑BA+0.1～0.4mg/L NAA；4)芽增殖培养将多芽体切割成均一的小块芽，并将小块芽转移至芽增殖培养基上进行光暗交替培养得到不定芽，其中，芽增殖培养基为MS+1.0～3.0mg/L 6‑BA+0.1～0.3mg/L NAA；5)待不定芽长至2～3cm后将其切下，转移至生根培养基上培养，不定芽生根得到生根苗；其中，生根培养基配方为MS+1.0～3.0mg/L IBA+0.1～0.3mg/L NAA；在生根过程中，培养8～12d不定芽基部开始膨大，并逐渐长出凸起状的根原基，随着培养时间的推进，继而长出白色根并逐渐伸长，约40d左右可长出较长的根系，得到生根苗，生根诱导率100％；6)炼苗和移栽将生根苗放置于温室炼苗，然后将其用水清洗去掉根系上所粘附的培养基，栽入的基质中，用保鲜膜覆盖，每天定期喷水保湿，1周后去掉保鲜膜进行正常栽培管理。