[发明专利]一种吡喃并吲哚类化合物及其制备方法和在制备抗艾滋病的药物中的应用有效
| 申请号： | 201710453164.3 | 申请日： | 2017-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN107286170B | 公开（公告）日： | 2020-05-19 |
| 发明（设计）人： | 孙彩军;赵军岭;陈凌;杨晴;丁宇洋 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | C07D491/052 | 分类号： | C07D491/052;C07D491/147;A61K31/407;A61K31/437;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 510663 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供一种吡喃并吲哚类化合物及其制备方法和在制备抗艾滋病的药物中的应用，所述吡喃并吲哚类化合物具有如式I所示的结构，本发明的吡喃并吲哚类化合物、或其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物共结晶复合物、水合物或溶剂合物可有效激活HIV病毒储存库，可用于治疗艾滋病，且制备方法简单、易于工业化生产，应用前景广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吲哚 化合物 及其 制备 方法 艾滋病 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种吡喃并吲哚类化合物，其特征在于，所述吡喃并吲哚类化合物具有如式I所示的结构：其中，R1选自H、低级烷基、‑COOR7、酰基、卤素、苯基或杂环基；R2选自H、‑COOR7、酰基、卤素、低级烷基、烷氧基、苯基或杂环基；R3和R4独立地选自H、‑COOR7、低级烷基、卤素、烷氧基、苯基或芳杂环基；R5选自H、低级烷烃、氰基，‑COOR7、卤素、烷氧基、苯基或芳杂环基；R6选自H、低级烷烃、氨基，‑COOR7、卤素、烷氧基、苯基或芳杂环基；其中R7选自低级烷基，苄基、苯基或芳杂环基；A选自C3～C10环烷基、苯基或芳杂环基。
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