[发明专利]PPAP亚胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途有效

专利信息
申请号: 201710455007.6 申请日: 2017-06-16
公开(公告)号: CN107118126B 公开(公告)日: 2019-08-13
发明(设计)人: 徐宏喜;郑丹;张洪;劳远至;徐丹青;郑昌武;谭红胜 申请(专利权)人: 上海中医药大学
主分类号: C07C251/24 分类号: C07C251/24;C07C249/02;A61K31/135;A61P35/00
代理公司: 上海海颂知识产权代理事务所(普通合伙) 31258 代理人: 何葆芳
地址: 201203 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种PPAP亚胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途,所述PPAP亚胺类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物或所述化合物在药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物或水合物:该类化合物是通过对具有式Ⅶ结构的化合物进行亚胺化反应得到或者从云南藤黄中分离纯化得到。实验表明,本发明所述的PPAP亚胺类化合物具有显著的抑制肿瘤细胞增殖的作用,可望开发为预防和/或治疗肿瘤的药物或保健品。
搜索关键词: ppap 亚胺 化合物 及其 制备 方法 药物 组合 用途
【主权项】:
1.一种PPAP亚胺类化合物,其特征在于,是具有式Ⅰ结构的化合物或所述化合物的药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体:其中:R1、R2、R3、R4各自独立地选自H、CH3、OCH3、OH、X中的任意一种,X具有式X‑1或X‑7所示结构:其中:Rx1、Rx2、Rx3、Rx4、Rx5、Rx6、Rx7各自独立地选自氢、甲基、甲氧基、羟基、异戊烯基中的任意一种,Rx14选自氢、甲基、甲氧基、异戊烯基中的任意一种,Rx15、Rx16各自独立地选自氢、甲基、甲氧基、羟基、异戊烯基中的任意一种,且当Rx15、Rx16中任意一个为羟基时,剩余一个不能为氢、甲氧基或羟基;R5具有式Y‑1所示结构:其中:Ry1、Ry2、Ry3、Ry4、Ry5和Ry6各自独立地选自氢、甲基、甲氧基、羟基或异戊烯基。
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